1-Chlor-2-methylmercapto-2-phenyl-aethan | 18624-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-2-methylmercapto-2-phenyl-aethan
• 英文别名: 2-chloro-1-methylthio-ethylbenzene；β-Chlor-α-phenyl-α-methylthio-ethan；β-chloro-α-methylthio-ethylbenzene；β-Chlor-α-methylthio-aethylbenzol；α-Methylmercapto-β-chlor-ethylbenzol；(2-Chloro-1-methylsulfanylethyl)benzene
• CAS: 18624-59-4
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: ISNCSLIZAQHZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 氯硫基甲烷 在 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Chlor-2-methylmercapto-2-phenyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  Factors influencing the nature of the episulfonium ion in sulfenyl chloride addition to terminal olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01010a029

文献信息

• A facile sulfenylchlorination of alkenes with Me₂SO/(COCl)₂
  作者：Liyuan Lan、Yang Gao、Rui Ding、Ting Zhang、Yongguo Liu、Baoguo Sun、Hongyu Tian

  DOI：10.1080/00397911.2018.1560473

  日期：2019.2.16

  terminal alkenes give the Markovnikov adducts mainly and the sulfenylchlorination of cyclic alkenes is stereospecific to produce the adducts with trans configuration. Methanesulfenyl chloride is supposed to be the real species for sulfenylchlorination. Graphical Abstract

  摘要 以二甲亚砜和草酰氯为复配试剂，研究了一系列烯烃的磺基氯化反应。以中等至良好的产率获得相应的β-氯硫化物。大多数末端烯烃主要产生马尔科夫尼科夫加合物，环烯烃的磺基氯化是立体有择的，以产生具有反式构型的加合物。甲磺酰氯被认为是磺酰氯化的真正物质。图形概要
• Hayashi; Oda, Nippon Kagaku Zasshi, 1968, vol. 89, p. 1255,1256
  作者：Hayashi、Oda

  DOI：——

  日期：——
• Brintzinger; Langheck, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 557,562
  作者：Brintzinger、Langheck

  DOI：——

  日期：——
• New Aspects of the Mechanism of Sulfenyl Chloride Additions to Olefins
  作者：W. H. Mueller、P. E. Butler

  DOI：10.1021/ja00964a055

  日期：1966.6
• Factors influencing the nature of the episulfonium ion in sulfenyl chloride addition to terminal olefins
  作者：Wolfgang H. Mueller、Peter E. Butler

  DOI：10.1021/ja01010a029

  日期：1968.4