ethyl 4,4-dimethoxy-3-methylbut-3-enoate | 97149-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4-dimethoxy-3-methylbut-3-enoate
• 英文别名: ethyl 4,4-dimethoxy-3-methylbuten-3-oate
• CAS: 97149-53-6
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: SRQJQPBJGOEOTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯硫基甲烷 、 ethyl 4,4-dimethoxy-3-methylbut-3-enoate 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到4-O-ethyl 1-O-methyl 2-methyl-2-methylsulfanylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ring-Opening Reactions of Cyclopropanes. Part 6. A Facile Synthesis of Dialkyl Sulfenylbutanedioates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3617
• 作为产物：
  描述：

  trans-ethyl-2,2-dimethoxy-3-methylcyclopropane-1-carboxylate 生成 ethyl 4,4-dimethoxy-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  GRAZIANO, M. LILIANA;CIMMINIELLO, GUIDO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Route to 4,4-Dialkoxy-2-azetidinones: Useful Intermediates for Organic Synthesis
  作者：M. L. Graziano、G. Cimminiello

  DOI：10.1055/s-1989-27151

  日期：——

  The title compounds are prepared in high yields by reaction between ketene acetals and isocyanates. They can be considered as key intermediates for the synthesis of different types of compounds.

  通过烯酮缩醛和异氰酸酯之间的反应，可以高产率地制备标题化合物。它们可被视为合成不同类型化合物的关键中间体。
• Graziano, M. Liliana; Scarpati, Rachele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 289 - 294
  作者：Graziano, M. Liliana、Scarpati, Rachele

  DOI：——

  日期：——
• Graziano, M. L.; Cimminiello, Guido, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 446 - 457
  作者：Graziano, M. L.、Cimminiello, Guido

  DOI：——

  日期：——
• GRAZIANO, M. L.;SCARPATI, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 2, 289-294
  作者：GRAZIANO, M. L.、SCARPATI, R.

  DOI：——

  日期：——
• GRAZIANO, M. L.;CIMMINIELLO, G., SYNTHESIS,(1989) N, C. 54-56
  作者：GRAZIANO, M. L.、CIMMINIELLO, G.

  DOI：——

  日期：——