2-(氯甲基)-1H-苯并d咪唑-7-羧酸甲酯 | 636574-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(氯甲基)-1H-苯并d咪唑-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate；methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 636574-35-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: FFXBOPGNCMMISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

2-(氯甲基)-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1H-苯并d咪唑-7-羧酸甲酯 、 2-巯基乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以80%的产率得到2-(2-hydroxy-ethylsulfanylmethyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE

  摘要：

  公式I的化合物是聚(ADP核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用作治疗癌症以及改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效。作为癌症治疗药物，该发明的化合物可与细胞毒药物和/或放射线结合使用。

  公开号：

  WO2003106430A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)benzimidazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(氯甲基)-1H-苯并d咪唑-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE

  摘要：

  公式I的化合物是聚(ADP核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用作治疗癌症以及改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效。作为癌症治疗药物，该发明的化合物可与细胞毒药物和/或放射线结合使用。

  公开号：

  WO2003106430A1

文献信息

• 多取代胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103570683B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。
• Benzimidazole inhibitors of poly(ADP-ribosyl) polymerase
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040034078A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula I are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used in combination with cytotoxic agents and/or radiation. 1

  式I的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶(PARP)抑制剂，可用作治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的治疗剂。作为癌症治疗剂，本发明的化合物可以与细胞毒性药物和/或放射线结合使用。
• Heterocyclic Derivative and Pharmaceutical Drug
  申请人：Otsu Hironori

  公开号：US20140221339A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a novel heterocyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For example, the present invention provides a heterocyclic derivative of the general formula [1] or its tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 and R 2 are the same or different aromatic rings, etc., and ring A is a heterocyclic ring. The compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has potent mPGES-1 inhibiting activity and is useful as an agent for the treatment or prevention of a disease, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, temporomandibular joint disorders, low back pain, endometriosis, dysmenorrhea, overactive bladder, malignant tumors or neurodegenerative disease.

  本发明提供了一种新型的杂环衍生物或其药学上可接受的盐。例如，本发明提供了一种通式[1]或其互变异构体的杂环衍生物，或其药学上可接受的盐：其中R1和R2是相同或不同的芳香环等，环A是杂环。本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有强效的mPGES-1抑制活性，并可用作治疗或预防疾病的药物，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、颞下颌关节紊乱、腰痛、子宫内膜异位症、痛经、过度活动的膀胱、恶性肿瘤或神经退行性疾病的药物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP2746265A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  The present invention provides a novel heterocyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For example, the present invention provides a heterocyclic derivative of the general formula [1] or its tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are same or diferent aromatic ring, etc., and ring A is a heterocyclic ring. The compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has potent mPGES-1 inhibiting activity and is useful as an agent for the treatment or prevension of a disease, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, temporomandibular joint disorders, low back pain, endometriosis, dysmenorrhea, overactive bladder, malignant tumors or neurodegenerative disease.

  本发明提供了一种新型杂环衍生物或其药学上可接受的盐。例如，本发明提供了通式[1]的杂环衍生物或其同系物，或其药学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 是相同或不同的芳香环等，环 A 是杂环。 本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有强效的 mPGES-1 抑制活性，可用作治疗或预防疾病的药物，如类风湿性关节炎、骨关节炎、颞下颌关节紊乱、腰背痛、子宫内膜异位症、痛经、膀胱过度活动症、恶性肿瘤或神经退行性疾病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AS MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE (mPGEs) INHIBITOR
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP2746265B1

  公开（公告）日：2015-11-18