methyl (4-oxo-4,10-dihydro-9-oxa-3-thiabenzo[f]azulen-6-yl)acetate | 63050-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: methyl (4-oxo-4,10-dihydro-9-oxa-3-thiabenzo[f]azulen-6-yl)acetate
• 英文别名: methyl 4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c] [1] benzoxepin-8-acetate；methyl 4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]-benzoxepin-8-acetate；methyl 4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-acetate；methyl 2-(10-oxo-4H-thieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)acetate
• CAS: 63050-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄S
• 分子量: 288.324
• InChiKey: SZOVMDODWXZEOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-oxo-4,10-dihydro-9-oxa-3-thiabenzo[f]azulen-6-yl)acetate 在 三甲基溴硅烷 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E,Z)-{4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propylidene]-4,10-dihydro-9-oxa-3-thiabenzo[f]azulen-6-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINOPROPYLIDENE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2319840B1
• 作为产物：
  描述：

  4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-acetic acid 、 对甲苯磺酸一水合物 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 24.9 g of methyl 4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c] [1] benzoxepin-8-acetate as light yellow solids的产率得到methyl (4-oxo-4,10-dihydro-9-oxa-3-thiabenzo[f]azulen-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds and TXA.sub.2 antagonistic compositions thereof

  摘要：

  具有TXA.sub.2拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为（I）：##STR1##强烈拮抗血栓素A.sub.2的作用，并预期在缺血性疾病、脑血管疾病等方面具有预防和治疗效果。

  公开号：

  US05010087A1

文献信息

• Oxothienobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04025640A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Oxothienobenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and process for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明涉及氧代噻吩苯并氧杂蒽乙酸及其酯，其新颖的前体，药学上可接受的盐以及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Tricyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05010104A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Novel tricyclic compounds having a TXA.sub.2 -antagonizing activity represented by formul (I): ##STR1## which strongly antagonize an action of thromboxane A.sub.2 and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemica diseases, cerebro-vascular diseases, etc.

  具有TXA.sub.2-拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为(I)：##STR1##强烈拮抗血栓素A.sub.2的作用，并预计在缺血性疾病、脑血管疾病等方面具有预防和治疗作用。
• Precursors of heterothienobenzoxepin acetic acids
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04081457A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Heteroarylbenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明公开了杂环芳基苯并噁啉-乙酸类化合物、其酯、新型前体、药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Precursors of heterofuranobenzoxepin acetic acids
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04101559A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Heteroarylbenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明公开了Heteroarylbenzoxepin-乙酸及其酯类、新的前体化合物、药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Oxopyrrolobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04107321A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Oxopyrrolobenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明揭示了Oxopyrrolobenzoxepin-乙酸，其酯，新的前体，其药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。