2-(氯甲基)-4-氟苯甲酰氯 | 191934-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-4-氟苯甲酰氯
• 中文别名: 苯甲酰氯,2-(氯甲基)-4-氟-(9CI)
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-fluorobenzoyl chloride
• CAS: 191934-71-1
• 化学式: C₈H₅Cl₂FO
• 分子量: 207.032
• InChiKey: NRLLGKPITQWSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-4-氟苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  未开发的杂环系统的化学性质：多功能合成5-芳基-2,3,4，苯并噻二氮杂卓2,2-二氧化物

  摘要：

  本文深入介绍了一种实用的新型杂环系统2,3,4-苯并噻二氮杂类的合成方法。从容易获得的邻苯二甲酸酯开始，本文描述了5-芳基-2,3,4，苯并噻二氮杂二氮卓2,2-二氧化物的有效合成。由于它们与两个著名的生物活性化合物家族2,3-苯并二氮杂卓和2,3-苯并二氮杂-4-酮具有相似的结构相似性，因此这些新衍生物在药物化学中可能具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/jhet.2141
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-(氯甲基)-4-氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  未开发的杂环系统的化学性质：多功能合成5-芳基-2,3,4，苯并噻二氮杂卓2,2-二氧化物

  摘要：

  本文深入介绍了一种实用的新型杂环系统2,3,4-苯并噻二氮杂类的合成方法。从容易获得的邻苯二甲酸酯开始，本文描述了5-芳基-2,3,4，苯并噻二氮杂二氮卓2,2-二氧化物的有效合成。由于它们与两个著名的生物活性化合物家族2,3-苯并二氮杂卓和2,3-苯并二氮杂-4-酮具有相似的结构相似性，因此这些新衍生物在药物化学中可能具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/jhet.2141

文献信息

• PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190300526A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构，或其在药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。
• H-19F NOE difference spectroscopy as a tool for structural assignment of positional isomers in fluorine-substituted analogues of FPL 64176
  作者：Edward W. Huber、John M. Kane、Christopher R. Dalton

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03531-2

  日期：1997.4

  Significant overlap of signals was observed in the aromatic regions of the 1H NMR spectra of these compounds. Using 1H-1H and 1H-19F NOE difference spectroscopy it was possible to identify and assign all aromatic resonances and, based on the NOEs observed, differentiate between the positional isomers and definitely assign the structure of each.

  FPL 64176的两个二氟类似物（4-（2-苄基苯甲酰基）-2,5-二甲基吡咯-3-羧酸甲酯）是由6-氟邻苯二甲酸酯和2,5-二甲基吡咯-3-羧酸甲酯合成的。在这些化合物的1 H NMR光谱的芳族区域中观察到明显的信号重叠。使用1 H- 1 H和1 H- 19 F NOE差异光谱法，可以识别和分配所有芳族共振，并根据观察到的NOE区分位置异构体，并明确分配每种异构体的结构。
• PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5AR ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3773563A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• [EN] PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DE C5AR BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2019195159A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.