24(E)-Ethylidenecholest-5-en-3beta-ol | 17605-67-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24(E)-Ethylidenecholest-5-en-3beta-ol
• 英文别名: (3S,10R,13R)-10,13-dimethyl-17-[(E,2R)-5-propan-2-ylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 17605-67-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: OSELKOCHBMDKEJ-ZMRGBFEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120°C
• 比旋光度：
  D20 -38.4° (chloroform)
• 沸点：
  220-230 °C
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  10.410 (est)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Fucosterol 是一种甾醇，可以从藻类、海藻或硅藻中分离得到。它具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪生成、降低血液胆固醇水平、抗糖尿病和抗癌作用。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达来调控脂肪生成过程，并可用于抗肥胖试剂的研究开发。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

Fucosterol（0-50 μM，7天）相较于完全分化的对照脂细胞抑制了 PPARα 和 C/EBPα 的表达。该化合物对 T47D 和 HT29 细胞系表现出细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 27.94 和 70.41 μg/ml。同时，Fucosterol 还降低了 HEK293、MCF-7 和 SiHa 细胞的增殖，其 IC₅₀ 值分别为 185.4、43.3 和 34.0 μg/ml。

细胞系	浓度 (μM)	实验天数	结果
3T3-L1 脂肪细胞	0；25；50	7	抑制 PPARα 和 C/EBPα 表达

体内研究

口服给药（30 mg/kg）的 Fucosterol 显著降低了血清葡萄糖浓度，并抑制了晶状体中山梨醇的积累。