2-chloro-N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide | 335387-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 335387-29-6
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃N₂OS
• mdl: MFCD01315355
• 分子量: 321.614
• InChiKey: QHNSPZAJVUZNHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-chloro-N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到4-(2,4-Dichloro-phenyl)-2'-imino-[2,3']bithiazolyl-4'-one
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones及其5-Arylidene衍生物的合成及杀菌活性

  摘要：

  摘要： 合成了 5 种 2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones 衍生物和一系列它们的 5-亚芳基衍生物，并测试了它们对 7 种农业真菌的抗真菌活性。2-Imino-3-(2,4-dichloro-5-fluorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidi-none 和 2-imino-3-(2,4-dichlorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidione,这两种新化合物均表现出比制备的其他化合物更高的杀菌效果。关键词：2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones，5-亚芳基衍生物，抗真菌活性。简介 Thiazolidin-4-one 是重要的化合物，因为它们具有广泛的生物活性 [1-7]。它们的合成、性质、反应和应用的概述已经发表[8

  DOI：

  10.3390/50901055
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones及其5-Arylidene衍生物的合成及杀菌活性

  摘要：

  摘要： 合成了 5 种 2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones 衍生物和一系列它们的 5-亚芳基衍生物，并测试了它们对 7 种农业真菌的抗真菌活性。2-Imino-3-(2,4-dichloro-5-fluorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidi-none 和 2-imino-3-(2,4-dichlorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidione,这两种新化合物均表现出比制备的其他化合物更高的杀菌效果。关键词：2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones，5-亚芳基衍生物，抗真菌活性。简介 Thiazolidin-4-one 是重要的化合物，因为它们具有广泛的生物活性 [1-7]。它们的合成、性质、反应和应用的概述已经发表[8

  DOI：

  10.3390/50901055

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activity of 2-Imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones and Their 5-Arylidene Derivatives
  作者：Hui-Ling Liu、Zongcheng Lieberzeit、Thorleif Anthonsen

  DOI：10.3390/50901055

  日期：——

  higherfungicidal effects than the other compounds prepared. Keywords: 2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones, 5-arylidene derivatives, antifungalactivity. Introduction Thiazolidin-4-ones are important compounds due to their broad range of biological activities [1-7]. Over-views of their synthesis, properties, reactions and applications have been published[8,9]. 2-Imino-thiazolidin-4-ones have been

  摘要： 合成了 5 种 2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones 衍生物和一系列它们的 5-亚芳基衍生物，并测试了它们对 7 种农业真菌的抗真菌活性。2-Imino-3-(2,4-dichloro-5-fluorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidi-none 和 2-imino-3-(2,4-dichlorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidione,这两种新化合物均表现出比制备的其他化合物更高的杀菌效果。关键词：2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones，5-亚芳基衍生物，抗真菌活性。简介 Thiazolidin-4-one 是重要的化合物，因为它们具有广泛的生物活性 [1-7]。它们的合成、性质、反应和应用的概述已经发表[8
• Synthesis and Evaluation of Aminothiazole Hybrids as Potential Acetylcholinesterase Inhibitors
  作者：Arti Soni、Ashwani Kumar、Vivek Kumar、Ravi Rawat、Volkan Eyupoglu

  DOI：10.14233/ajchem.2024.31241

  日期：——

  This study aimed to synthesize aminothiazole derivatives with 1,3,4-oxadiazole moiety and evaluated their acetylcholinesterase (AChE) and antioxidant activity in order to check their potency against Alzheimer's disease. Inhibition screening against AChE indicated that  synthesized derivatives expressed well to moderate AChE inhibitory activity in vitro. Of the examined synthetic compounds (3a-i), compound 3d expressed the best inhibition with IC50-0.35 µM. The antioxidant activity of all the synthesized compounds was also  analyzed by the DPPH assay. Finally, in molecular docking analysis, the best docking score was displayed by the most active compound  3d supported the in vitro inhibition results. Compound 3d emerged to be promising lead for the further development of anti- Alzheimer’s drugs.