tert-butyl (2-((5-bromopyridin-3-yl)amino)ethyl)carbamate | 552332-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((5-bromopyridin-3-yl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 552332-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 316.198
• InChiKey: HBKLVLMYGLCWJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((5-bromopyridin-3-yl)amino)ethyl)carbamate 、 2-萘磺酰氯 在 吡啶 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 desired product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 {2-[(5-Bromo-pyridin-3-yl)-(naphthalene-2-sulfonyl)-amino]-ethyl}-carbamic Acid Tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物和在患者中抑制蛋白激酶的方法。

  公开号：

  US06831175B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到tert-butyl (2-((5-bromopyridin-3-yl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。

  公开号：

  US20030187026A1

文献信息

• Pyridine Derivative and Medicinal Agent
  申请人：Fujihara Hidetaka

  公开号：US20130225548A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A main object of the present invention is to provide a novel pyridine derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula [1], R represents an aryl group or a heteroaryl group, which may be substituted by an optionally substituted alkyl group, a hydroxy group, a halogen atom or a group represented by general formula [2]. In formula [2], -L 1 -L 2 -L 3 -R A [2] L 1 and L 3 independently represent a single bond, an alkylene group or a cycloalkylene group; L 2 represents a single bond, O, or NR B ; R B represents H or an optionally substituted alkyl group; and R A represents B, an amino group, a cyano group, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryl group, a monoalkylamino group, a dialkylamino group, a carbamoyl group, an alkyloxycarbonyl group, a monoalkylaminocarbonyl group, a dialkylaminocarbonyl group, an alkylcarbonylamino group, and a saturated heterocyclic group, among other groups.

  本发明的主要目的是提供一种新型吡啶衍生物，其通式为[1]或其药学上可接受的盐。在式[1]中，R代表芳基或杂芳基，可以被一个可选择的取代的烷基、羟基、卤素原子或通式[2]所取代。在式[2]中，-L1-L2-L3-RA[2]，L1和L3独立地代表单键，烷基或环烷基；L2代表单键，O或NRB；RB代表H或可选择的取代烷基；而RA代表B，氨基，氰基，羟基，烷氧基，芳基，单烷基氨基，双烷基氨基，氨基甲酰基，烷氧羰基基，单烷基氨基甲酰基，双烷基氨基甲酰基，烷基羰基氨基，以及饱和杂环基等其他基团。
• Discovery of Novel <i>N</i>-(5-(Pyridin-3-yl)-1<i>H</i>-indazol-3-yl)benzamide Derivatives as Potent Cyclin-Dependent Kinase 7 Inhibitors for the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
  作者：Bowen Yang、Haoran Zhang、Na Li、Lixin Gao、Hong Jiang、Weijuan Kan、Haoxing Yuan、Jia Li、Dongmei Zhao、Bing Xiong、Yubo Zhou、Dong Guo、Tongchao Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01334

  日期：2022.12.8

  Madin–Darby canine kidney cyst model. In addition, compound B2 was also highly efficacious in suppressing renal cyst development in an ex vivo embryonic kidney cyst model and in vivo ADPKD mouse model. These results indicate that compound B2 represents a promising lead compound that deserves further investigation to discover novel therapeutic agents for ADPKD.

  最近的证据表明，CDK7 是常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 治疗的新型潜在药物靶点。在此，在结构分析的基础上，设计了具有新型支架的命中化合物3，并通过合理的设计策略进行了后续的药物化学工作，以提高 CDK7 抑制剂的效力和选择性。代表性化合物B2有效抑制 CDK7，IC 50值为 4 nM，并显示出对 CDK 的高选择性。在体外Madin-Darby 犬肾囊肿模型中，化合物B2显示出抑制囊肿生长的高效力，并且表现出比 THZ1 更低的细胞毒性。此外，化合物B2在体外胚胎肾囊肿模型和体内ADPKD 小鼠模型中抑制肾囊肿发展也非常有效。这些结果表明化合物B2代表了一种有前途的先导化合物，值得进一步研究以发现新的 ADPKD 治疗剂。
• EP2891656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6831175B2
  申请人：——

  公开号：US6831175B2

  公开（公告）日：2004-12-14