1,3-bis(phenylseleno)-propene | 106729-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(phenylseleno)-propene
• 英文别名: 1,3-Bis(phenylselanyl) propene；3-phenylselanylprop-1-enylselanylbenzene
• CAS: 106729-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₄Se₂
• 分子量: 352.196
• InChiKey: ZCXKNIFFARKJMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(phenylseleno)-propene 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.92h， 生成 1-(phenylseleno)-4-methyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Selenium-stabilized carbanions. Synthesis of enals and silyl enones using 1,3-bis(phenylseleno)propene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a002
• 作为产物：
  描述：

  苯硒酚 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1,3-bis(phenylseleno)-propene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-hydroxyl-vinyl selenides and 1,3-bis(seleeno)-propenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91434-6

文献信息

• Effect of chalcogenyl substituent on the course of allyl rearrangement at chalcogenation of 1,3-dichloropropene
  作者：E. P. Levanova、V. S. Nikonova、V. A. Grabel’nykh、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、I. B. Rozentsveig、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s1070428016050018

  日期：2016.5

  dichalcogenides in a redox system hydrazine hydrate–KOH is governed by the possibility of an allyl rearrangement. In the presence of bases this rearrangement proceeds via carbanion partially stabilized by the chalcogenyl substituent. The effectivity of the stabilization and consequently the probability of the rearrangement varies in the series of substituents PhS > BnS > PhSe. In the stage of the direct nucleophilic

  在水合氧化肼-KOH氧化还原体系中，用有机二卤化物处理1,3-二氯丙烯中的1,3-二氯丙烯基丙烯的形成受烯丙基重排的可能性控制。在碱的存在下，这种重排通过硫属基取代基部分稳定的碳负离子进行。在一系列取代基PhS> BnS> PhSe中，稳定作用的有效性以及因此发生重排的可能性有所不同。在氯的直接亲核取代阴离子PHSE的阶段-拥有最高的活动。
• Hevesi, L.; Nsunda, K. M.; Renard, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1039 - 1044
  作者：Hevesi, L.、Nsunda, K. M.、Renard, M.

  DOI：——

  日期：——
• Generationof 1-seleno-allyl cations and the reactions with furan and pyrrole
  作者：Michel Renard、László Hevesi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94311-9

  日期：1983.1
• Preparation of 3-hydroxyl-vinyl selenides and 1,3-bis(seleeno)-propenes
  作者：M. Renard、L. Hevesi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91434-6

  日期：1985.1
• Selenium-stabilized carbanions. Synthesis of enals and silyl enones using 1,3-bis(phenylseleno)propene
  作者：Hans J. Reich、Mark C. Clark、W. W. Willis

  DOI：10.1021/jo00348a002

  日期：1982.4