2-sec-butyl-tetrahydrofuran | 63003-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-sec-butyl-tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-sec-butyltetrahydrofuran；2-Butan-2-yloxolane
• CAS: 63003-03-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: WQQZSOKQKGZWEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-141.5 °C(Press: 758 Torr)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-溴丁烷 在 碘 、 magnesium 、 iron(III) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以47%的产率得到2-sec-butyl-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氧化铁在环状脂族醚的α位上介导的直接CH芳基化/烷基化。

  摘要：

  我们报告了一种新的和有效的氧化铁催化的烷基/芳基镁卤化物或有机锂物质等有机金属物种与通过活化C（sp（3））-H的带有α-氢的环状脂肪族醚之间的交叉偶联反应。这是没有昂贵或有毒配体的氧化铁介导的直接CC键形成的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c1cc11094b

文献信息

• New method for C–H arylation/alkylation at α-position of cyclic aliphatic ethers by iron-oxide mediated reaction
  作者：Parvinder Pal Singh、Satish Gudup、Hariprasad Aruri、Umed Singh、Srinivas Ambala、Mahipal Yadav、Sanghapal D. Sawant、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1039/c1ob06660a

  日期：——

  We report a new and efficient iron oxide catalyzed cross-coupling reaction between organometallic species such as alkyl/arylmagnesium halides or organolithium species and α-hydrogen bearing cyclic unbranched and branched aliphatic ethers via activation of C(sp3)–H. In the presence of 1 mol% of iron oxide, five and six membered unbranched cyclic ethers such as tetrahydrofuran and tetrahydropyran gave

  我们报告了一种新的和有效的氧化铁催化的烷基/芳基镁卤化物或有机锂物种等有机金属物种之间的交叉偶联反应。 α氢通过活化C（sp 3）–H携带环状的直链和支链脂族醚。在1摩尔％的氧化铁存在下，五元和六元直链环状醚如四氢呋喃 和 四氢吡喃交联产品的良率和良率都很高。而在支链醚的情况下2-甲基四氢呋喃，观察到芳基化发生在两侧，并给出了中等产率的区域异构体混合物。与芳基有机金属相比，在所使用的有机金属物质中，烷基有机金属试剂的收率较低。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(3,5-DICHLOROPYRID-4-YL)-4-DIFLUOROMETHOXY-8-METHANESULFONAMIDO-DIBENZO[B,D]FURAN-1-CARBOXAMIDE
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20090281146A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a method of preparing N-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanesulfonamido-dibenzo[b,d]furan-1-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof, such as its sodium salt, and novel intermediate compounds useful in the synthesis of the aforementioned compound.

  本发明涉及一种制备N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲磺酰基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺及其药学上可接受的盐，例如其钠盐，以及在合成上述化合物中有用的新型中间体化合物的方法。
• Bicyclic Benzamides of 3-or 4-Substituted 4-(Aminomethyl)-Piperidine Derivatives
  申请人：Bosmans Jean-Paul René Marie André

  公开号：US20100210657A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention of compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to impairment of gastric emptying.

  本发明涉及式(I)化合物，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药学上可接受的酸加盐形式。公开了制备上述产品的过程，包括含有该产品的制剂以及其作为药物的用途，特别是用于治疗与胃排空障碍相关的疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Bicyclic Benzamides of 3-Or-4-Substituted 4-(Aminomethyl)-Piperidine Derivatives
  申请人：Bosmans Jean-Paul René Marie André

  公开号：US20120028987A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention of compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to impairment of gastric emptying.

  本发明涉及式(I)化合物及其立体化学异构体、N-氧化物形式或药学上可接受的酸加成盐。公开了制备上述产品的过程、包含上述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗与胃排空障碍有关的疾病。