imicyafos | 501937-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: imicyafos
• 英文别名: AKD-308；O-ethyl-S-n-propyl-(3-ethyl-2-cyanoimino-1-imidazolidinyl) phosphonothiolate；[1-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]-3-ethylimidazolidin-2-ylidene]cyanamide
• CAS: 501937-15-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N₄O₂PS
• 分子量: 304.353
• InChiKey: PPCUNNLZTNMXFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate 、 1-乙基-2-氰基亚氨基咪唑啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到imicyafos
  参考文献：
  名称：

  O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪 唑）磷酸酯的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪唑）磷酸酯的合成工艺，包括有以下步骤：1）O-乙基-S-丙基磷酰氯的合成；2）1-乙基-2-（N-氰基亚胺）咪唑的合成；3）O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪唑）磷酸酯的合成。本发明的有益效果在于：缩短了反应步骤和时间，收率从50%提高到70%以上，提高了总收率；该工艺采用碳酸钾替代易燃易爆的氢化钠，使反应条件更温和，生产工艺更安全；采用二丙基二硫、三氯化磷为起始原料，合成了S-正丙基磷酰二氯，然后与乙醇反应得到O-乙基-S-正丙基磷酰氯，该路线短，原料易得，且废水少，适用工业化。

  公开号：

  CN103214519B

文献信息

• O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪 唑）磷酸酯的合成工艺
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN103214519B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪唑）磷酸酯的合成工艺，包括有以下步骤：1）O-乙基-S-丙基磷酰氯的合成；2）1-乙基-2-（N-氰基亚胺）咪唑的合成；3）O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪唑）磷酸酯的合成。本发明的有益效果在于：缩短了反应步骤和时间，收率从50%提高到70%以上，提高了总收率；该工艺采用碳酸钾替代易燃易爆的氢化钠，使反应条件更温和，生产工艺更安全；采用二丙基二硫、三氯化磷为起始原料，合成了S-正丙基磷酰二氯，然后与乙醇反应得到O-乙基-S-正丙基磷酰氯，该路线短，原料易得，且废水少，适用工业化。