摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Copper;2-amino-3-phenylpropanoate | 15280-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Copper;2-amino-3-phenylpropanoate
英文别名
——
Copper;2-amino-3-phenylpropanoate化学式
CAS
15280-15-6
化学式
C18H20CuN2O4
mdl
——
分子量
391.914
InChiKey
HALNNQZLOVPSEG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.39
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {Cu(DL-C9H10NO2)2}*2H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 Copper;2-amino-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Erlenmeyer, E.; Lipp, A., Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 179 - 233
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    肾上腺素Copper;2-amino-3-phenylpropanoate 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂, 生成 (R)-3-hydroxy-1-methyl-indoline-5,6-dione
    参考文献:
    名称:
    用于环境修复的单氨基酸生物纳米酶
    摘要:
    酶是极其复杂的催化结构,具有巨大的生物学和技术重要性。然而,它们广泛的环境实施面临着若干挑战,包括高生产成本、低运行稳定性以及复杂的回收和可重复使用性。因此,从头设计可以有效模拟生物催化功能(生物酶)并克服天然酶局限性的简约生物分子纳米材料是生物分子工程的关键目标。在这里,我们报告了一种非常简单但高活性和强大的单氨基酸生物纳米酶,它可以催化环境有毒酚类污染物的快速氧化,并作为一种超灵敏的工具来检测类似于漆酶的生物学上重要的神经递质。∼与天然蛋白质相比,成本效益提高 5400 倍,效率提高 4 个数量级,灵敏度提高 36 倍。此外,设计的模拟物在极端条件(pH、离子强度、温度、储存时间)下是稳定的,可显着重复使用多个循环,并显示出广泛的底物特异性。这些发现在开发用于分析化学、环境保护和生物技术的高效生物纳米酶方面具有很大的前景。
    DOI:
    10.1038/s41467-022-28942-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process to obtain new mixed copper aminoacidate complexes from phenanthrolines and their alkyl derivatives to be used as anticancerigenic agents
    申请人:UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
    公开号:EP0434445A2
    公开(公告)日:1991-06-26
    This invention refers to a process to obtain new mixed copper aminoacidates from phenanthrolines and their alkyl derivates of an aromatic type to be used as anticancerigenic, agents preferably with a therapeutic use for the treatment of liquid and solid cancerigenic tumours such as leukemia. The complexes obtained are of the [Cu (N-N) (N-O)]⁺⁻ NO₃ type in which the N-N ligand corresponds to 4, 7-dimethyl-1, 10 phenanthroline and the N-O ligand preferably correponds to one of the aminoacidates such as tyrosine-alaninate, treoninate, triptophanate, valinate, isoleucinate, cisteinate, diglycinate, phenylalaninate, glycinate, hystidinate, serinate, tyrosinate, aspartate, alaninate and phenylalaninate. The process is characterized because it includes the following steps: making an aqueous solution based on an aliphatic alcohol and 4, 7-dimethyl-1, 10 phenanthroline react with a copper complex preferably CuNO₃5H₂O at room temperature, and immediately after making the obtained product react in an aqueous aminoacidate solution adjusting a slightly alkaline pH.
    本发明涉及一种从罗啉及其芳香族烷基衍生物中获得新的混合氨基酸的工艺,该工艺可用作抗癌剂,优选用于治疗液态和固态致癌肿瘤,如白血病。所获得的配合物为[Cu (N-N) (N-O)]⁺- NO₃型,其中 N-N 配体对应于 4,7-二甲基-1,10-罗啉,N-O 配体最好对应于氨基酸盐之一,如酪氨酸酸盐、曲安酸盐、三色酸盐、酸、三色酸、缬酸、异亮氨酸肌氨酸、二甘酸、苯丙酸、甘酸、胱酸、丝氨酸酪氨酸、天门冬酸、丙酸和苯丙酸。该工艺的特点是包括以下步骤:在室温下,使基于脂肪醇和 4,7-二甲基-1,10-罗啉的溶液与络合物(最好是 CuNO₃5H₂O)反应,然后立即使得到的产物在调节 pH 值为微碱性的氨基酸溶液中反应。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 94, page 1641 - 1644
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • US5576326A
    申请人:——
    公开号:US5576326A
    公开(公告)日:1996-11-19
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸