2,3-dibenzoyl-4H-1-benzopyran-4-one | 5530-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 2,3-dibenzoyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2,3-dibenzoylchromen-4-one；2,3-dibenzoyl-chromen-4-one；2,3-Dibenzoyl-chromon；4h-1-Benzopyran-4-one,2,3-dibenzoyl-
• CAS: 5530-10-9
• 化学式: C₂₃H₁₄O₄
• 分子量: 354.362
• InChiKey: WKISLVVWJSPDSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基乙炔 在 nickel(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2,3-dibenzoyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Phototransformations of benzopyranols and related systems. Steady-state and laser flash photolysis studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a032

文献信息

• Diacylation of coumarins by silver-catalyzed decarboxylative cross-coupling
  作者：Hua Wang、Shi-Liu Zhou、Li-Na Guo、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.029

  日期：2015.1

  A mild silver-catalyzed decarboxylative acylation of coumarins has been developed by using α-oxocarboxylic acids as acyl sources. This protocol provides an efficient and straightforward access to aroyl substituted coumarins in moderate to excellent yields with good selectivities. Furthermore, the reaction conditions were also applicable to quinolinones and naphthoquinones, affording the corresponding

  通过使用α-氧代羧酸作为酰基源，已开发出温和的银催化香豆素的脱羧酰化反应。该方案以中等至极好的收率和良好的选择性，提供了直接，有效地获得芳酰基取代的香豆素的途径。此外，反应条件也适用于喹啉酮和萘醌，得到相应的酰化杂环化合物。
• Metal-free catalytic cascade to chromones: direct coupling of salicylaldehydes and activated alkynes triggered by aryloxyl radicals
  作者：Ping Wang、Zhongfeng Li、Shengli Cao、Honghua Rao

  DOI：10.1039/c5ra24634b

  日期：——

  The first intermolecular addition reaction of aryloxyl radicals to CC bonds was disclosed, which can afford biologically important chromone scaffolds via a PhNMe3I-catalyzed direct coupling of readily available salicylaldehydes and activated internal alkynes in only one step, and can tolerate a range of catalytically reactive functional groups.

  首次公开了芳氧基自由基与C C键的分子间加成反应，它仅需一步即可通过PhNMe 3 I催化的易得水杨醛与活化的内部炔烃的直接偶联，提供具有生物学重要性的色酮骨架。催化反应性官能团。