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(S)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate | 865233-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate
英文别名
(3S)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate;methyl (3S)-3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate;methyl (S)-3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate;(3S)-3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoic acid methyl ester;(3S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-4-hexynoic Acid Methyl Ester
(S)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate化学式
CAS
865233-36-9
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
BENPHURJTUUUSX-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate 在 palladium over charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到methyl (3S)-3-(4-hydroxyphenyl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/130514
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 38.25h, 生成 (S)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Conformationally constrained 3-(4-hydroxy-phenyl)-substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I: 其中变量Q、L1、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法,例如II型糖尿病。
    公开号:
    US20070066647A1
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文献信息

  • GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20170290800A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.
    本文披露了包含(a)GPR40激动剂和(b)SGLT2抑制剂的组合物,以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式(I)表示: 其中环W,R1,R2,R3,R5,R6,A和Z在此处被定义。
  • [EN] NOVEL PHENYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE L'ACIDE PHÉNYL PROPIONIQUE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:IL DONG PHARMA
    公开号:WO2018111012A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to the compounds according to Formula (I), the racemates, enantiomers, diastereomers thereof or pharmaceutical acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising these, for the treatment or prevention of metabolic disorders. The compounds according to Formula (I) are, as GPR40 agonists, available for oral administration with glucose-dependent insulin secretion mechanism, which exhibit excellent glucose lowering efficacy without the risk of hypoglycemia. Thus, the compounds and/or pharmaceutical compositions comprising the compounds as effective components are useful in treating and/or preventing symptoms of type 2 diabetes through adequate control of blood glucose.
    本发明涉及按照式(I)的化合物,其外消旋体、对映体、非对映异构体或其药用可接受盐,或包括这些的药用组合物,用于治疗或预防代谢紊乱。按照式(I)的化合物作为GPR40激动剂,可供口服,具有葡萄糖依赖性胰岛素分泌机制,表现出出色的降糖效果而无低血糖风险。因此,包含这些化合物和/或药用组合物作为有效成分的药物在通过充分控制血糖来治疗和/或预防2型糖尿病症状方面是有用的。
  • [EN] 3-PHENYL-4-HEXYNOIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES 3-PHÉNYL-4-HEXINOÏQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40
    申请人:CELON PHARMA SA
    公开号:WO2019134984A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    A compound of the formula (I)wherein R represents a straight or branched, primary or secondary acyclic hydrocarbyl C3–C15 group, which can be saturated or unsaturated, or a straight or branched, primary or secondary acyclic hydrocarbyl C3–C15 group, which can be saturated or unsaturated and wherein one or more of hydrogen atoms is replaced with fluorine atom; X represents hydrogen atom or halogen atom,and* denotes chiral center, and salts thereof. The compound is useful for the treatment of diseases mediated by GPR40, in particular type II diabetes. (I)
    式(I)的化合物,其中R代表直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团,可以是饱和或不饱和,或者直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团,可以是饱和或不饱和,其中一个或多个氢原子被氟原子取代;X代表氢原子或卤素原子,*表示手性中心,以及其盐。该化合物对于治疗由GPR40介导的疾病,特别是II型糖尿病,具有用处。
  • Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders
    申请人:Akerman Michelle
    公开号:US20060004012A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention provides compounds useful, for example, for modulating insulin levels in a subject and that have the general formula Q-L 1 -P-L 2 -M-X-L 3 -A wherein the definitions of the variables Q, L 1 , P, L 2 , M, X, L 3 and A are provided herein. The present invention also provides compositions and methods for use of the compounds, for instance, for treatment of type II diabetes.
    本发明提供了一种有用的化合物,例如,用于调节受试者体内胰岛素水平的化合物,其具有以下一般公式 Q-L1-P-L2-M-X-L3-A 其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了用于这些化合物的组合物和方法,例如,用于治疗2型糖尿病。
  • SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20170291908A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein U 1 , U 2 , U 3 , R 1 , R 2 , Z, and W are defined herein.
    揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)表示: 其中U1、U2、U3、R1、R2、Z和W在此处定义。
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