trans-4-(4-n-propylcyclohexyl)benzoic acid | 65355-29-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-(4-n-propylcyclohexyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(trans-4'-propylcyclohexyl) benzoic acid；4-(4-propylcyclohexyl)benzoic acid
• CAS: 65355-29-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• mdl: MFCD00187852
• 分子量: 246.349
• InChiKey: VACLULPMEXHBMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206°C(lit.)
• 沸点：
  383.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途：液晶单体合成原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(4-n-propylcyclohexyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(trans-4'-propylcyclohexyl) benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  合成和磷的新颖卡宾络合物（V）表征氟化物与潜在液晶性质

  摘要：

  一系列新颖的推-推 我和推-拉 II由氧化加成difluoroamines的磷（III）卤化物，合成的磷（V）氟化物轴承与液晶性质的取代基卡宾稳定络合物。通过NMR光谱法和X射线分析这些八面体配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.062
• 作为产物：
  描述：

  4-(trans-4'-propylcyclohexyl) benzoic acid chloride 生成 trans-4-(4-n-propylcyclohexyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  TAKEHXARI, SADAO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180312481A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides a compound represented by the general formula (I), and a polymerizable composition containing the compound. When the polymerizable composition containing the compound represented by the formula (I) is used to form a filmy product, the resulting filmy product exhibits less change over time in phase difference and reverse wavelength dispersion and when the filmy polymer is irradiated with UV light, peeling from a substrate is unlikely to be caused. Further, the invention provides a polymer obtained through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body obtained using the polymer.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，以及含有该化合物的可聚合组合物。当使用含有通式（I）表示的化合物的可聚合组合物形成薄膜产品时，所得的薄膜产品在相位差和反向波长色散方面随时间的变化较小，并且在用紫外光照射薄膜聚合物时，不太可能导致与基底的剥离。此外，本发明提供了通过聚合可聚合组合物获得的聚合物以及使用该聚合物制备的光学各向异性体。
• Antibacterial compounds
  申请人：Wagenaar L. Frank

  公开号：US20060229310A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Antibacterial compounds, processes for making them and intermediates used in the processes, compositions containing them, and methods for treatment of bacterial infections using them are disclosed.

  抗菌化合物、制备这些化合物的方法和用于制备过程中的中间体、含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗细菌感染的方法被披露。
• Pyrimidine derivatives and liquid crystal compositions including same
  申请人：Seiko Epson Corporation

  公开号：US05200110A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2-phenyl-5-(4'-trans-cyclohexyl) phenyl pyrimidine derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R is a straight chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; X is CN or F; Y is F or H; Z is F or H; and when X is F, at least one of Y and Z is H; and the cyclohexane ring is a trans isomer, exhibiting a nematic phase and having a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (N-I Point) and large positive dielectric constant anisotropy (.DELTA..epsilon.). The pyrimidine derivatives may be included in liquid crystal compositions for improved display devices having a wide temperature range, including a high N-I point, a low threshold voltage and a low driving voltage.

  一般式表示的2-苯基-5-(4'-反式环己基)苯基嘧啶衍生物：其中R为具有1至10个碳原子的直链烷基基团；X为CN或F；Y为F或H；Z为F或H；当X为F时，至少有一个是H；环己烷环为反异构体，表现出向列相和具有高向列相-各向同性液相转变温度（N-I点）和大正介电常数各向异性（Δε）的特性。这些嘧啶衍生物可以包含在液晶组合物中，用于改进具有广泛温度范围的显示器件，包括高N-I点、低阈值电压和低驱动电压。
• Synthesis and Immunomodulating Activity of New Analogues of Fingolimod
  作者：Xiang-Jun Feng、Xiao-Ying Yang、Yu Luo、Xin Li、Wei Tang、Jian-Ping Zuo、Wei Lu

  DOI：10.1002/ardp.201100092

  日期：2012.2

  Five new immunomodulators 1a–1e by using a trans‐4‐alkyl‐substituted cyclohexane to replace the flexible C8 alkyl chain of Fingolimod were synthesized. For in‐vitro test, the compounds were dissolved in DMSO as a stock solution and diluted to a desired concentration with RPMI 1640 nutrient solution. For in‐vivo test, the compounds were prepared in pathogen‐free saline containing 0.5% DMSO. These new

  通过使用反式-4-烷基取代的环己烷代替芬戈莫德的柔性C8烷基链，合成了五种新的免疫调节剂1a-1e。对于体外试验，将化合物溶解在 DMSO 中作为储备溶液，并用 RPMI 1640 营养液稀释至所需浓度。对于体内试验，化合物在含有 0.5% DMSO 的无病原体盐水中制备。这些新的免疫调节剂在体外表现出更有效的免疫抑制活性，在体内表现出中等的免疫调节活性。它们显示出对 DNFB 诱导的 DTH 反应的治疗作用和对抗原特异性 T 细胞增殖的抑制作用。