2,7-dimethoxyfluorene | 42523-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-dimethoxyfluorene
• 英文别名: 2,7-Dimethoxyfluoren；2,7-dimethoxy-9H-fluorene
• CAS: 42523-30-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: PMNGIQZWQLMPOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  387.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxyfluorene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到2,7-二羟基芴
  参考文献：
  名称：

  Highly Ordered Co‐Assembly of Bisurea Functionalized Molecular Switches at the Solid‐Liquid Interface

  摘要：

  摘要在固体表面固定刺激响应系统有利于控制信号传输和自适应行为，同时还能以高灵敏度和高空间分辨率表征功能界面。在自适应表面上以纳米级精度定位刺激响应单元仍然是提取协同功能的瓶颈之一。纳米级组织、协同性和放大仍然是连接分子和宏观世界的关键挑战。在此，我们报告了在固液界面物理吸附的自组装网络中合并的过密烯光电开关的设计、合成和扫描隧道显微镜（STM）表征。我们提出了一种详细的锚定策略，通过使用双脲基团确保开关相对于固体表面的适当取向。我们实施了一种共组装策略，使光电开关能够在结构相似的 "间隔 "分子的物理吸附单层中合并。我们使用（亚）分子分辨率 STM 详细检查了单个组件和共组装体的自组装情况，结果证实了光开关在间隔物单层中的稳固固定和可控取向。详细的分子力学（MM）模拟为 STM 实验数据提供了支持。我们对开关和间隔层的不同设计进行了研究，从而制定了能够在晶体物理吸附自组装分子网络中精确组织光开关的指导原则。

  DOI：

  10.1002/chem.202303994
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基-9-芴酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,7-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  致力于从芴[3]芳烃中高效合成C（sp3）-桥连的[6]环对亚苯并进行选择性甲基化

  摘要：

  开发了一种从芴[3]芳烃（F [3] As）高效合成C（sp3）-桥联的[6]环对亚苯基（C [6] CPPs）的方法。因此，合成了F [3] As作为一种新型的大环芳烃。随后进行去甲基化，三氟甲基化和分子内芳基-芳基偶联反应，然后可以方便地获得C [6] CPP。有趣的是，C [6] CPPs可以被选择性地甲基化以产生其完全被外部甲基取代的衍生物。晶体结构显示羟基取代的F [3] As具有碗形构象，而C [6] CPPs则显示出具有深腔的刚性带状结构。而且，C [6] CPPs表现出高的HOMO能量和窄的能隙。进一步获得了一条未封闭的带，它不仅显示出与芳族带相似的窄能隙，而且还显示出很强的荧光性，这在新型芳族带的设计和合成中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202102701

文献信息

• Unbridged cyclopentadienyl-fluorenyl complexes of zirconium as catalysts for homogeneous olefin polymerization
  作者：Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05640-b

  日期：1995.10

  which can be converted to the corresponding metallocene dimethyl complexes (3a–3e). In combination with methylaluminoxane (MAO), 2a–2n show a higher catalytic activity as homogeneous ethylene polymerization catalysts than (C5H5)2ZrCl2. Compound 2d (R1 = 2-Me; R2 = 7-Me) was characterized by an X-ray structure analysis.

  各种锂芴基化合物Li（C 13 H 7 R 1 R 2）（R 1，R 2 = H，烷基或芳基）（1a-1n）与C 5 H 5 ZrCl 3的反应导致未桥连的芴基配合物（C 5 H 5）（C 13 H 7 R 1 R 2）ZrCl 2（2a-2n）类型的金属，可以转化为相应的茂金属二甲基配合物（3a-3e）。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用，2a–2n与（C 5 H 5）2 ZrCl 2相比，作为均相乙烯聚合催化剂具有更高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2d（R 1＝ 2-Me； R 2＝ 7-Me）。
• Synthese und Polymerisationseigenschaften substituierter ansa-Bis(fluorenyliden)komplexe des Zirconiums
  作者：Peter Schertl、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00074-1

  日期：1999.6

  The steric and electronic influence of various substituents at different positions of the fluorenylidene fragment effects the catalytical properties of the MAO activated bis(fluorenylidene) complexes [C13H8−nRn(CH2)2C13H8−nRn]ZrCl2 (n=0–2; R=H, alkyl, aryl, (CH)4, OCH3). We report the synthesis and characterization of 27 new ansa bis(fluorenylidene) zirconium dichloride complexes and illustrate

  各种取代基中的的芴片段的效果的不同位置的空间和电子影响MAO的催化性质活化双（芴基）配合物[C 13 ħ 8- ñ - [R Ñ （CH 2）2 C 13 ħ 8- Ñ ř ñ ]的ZrCl 2（ñ = 0-2; R = H，烷基，芳基，（CH）4 ，OCH 3）。我们报告了27种新ansa的合成和表征双（芴基）二氯化锆配合物，并说明了它们在乙烯的均相催化聚合中的应用。将获得的结果与已知的双（芴基）配合物进行比较。
• Photodecaging from 9-substituted 2,7-dihydroxy and dimethoxyfluorenes: competition between heterolytic and homolytic pathways
  作者：Aron Roxin、Alex Chase、Elizabeth Jeffers、Matthew Lukeman

  DOI：10.1039/c0pp00351d

  日期：2011.6

  prepared and their photochemistry was studied in methanol and aqueous methanol solution in the hopes of observing efficient expulsion of the substituents positioned at the 9-position. For all three compounds, the primary photoproducts were 2,7-disubstituted-9-fluorenes and 2,7-disubstituted-9-methoxyfluorenes. A mechanism of reaction is proposed for production of these products, and involves competing

  2,7-二羟基-9-芴醇（9），2,7-二甲氧基-9-芴醇（10），以及2,7-二甲氧基-9-乙酰氧基芴（11）的制备及其光化学研究。甲醇 和水性 甲醇解决方案是希望观察到位于9位的取代基的有效排出。对于所有三种化合物，主要的光产物是2,7-二取代的9-芴和2,7-二取代的9-甲氧基芴。对于这些产物的生产，提出了一种反应机理，涉及产生自由基和碳正离子中间体的竞争性均质和异质途径。反应量子产率（对于底物消失）在0.21至0.31之间。
• Multifunctional crosslinking agent, crosslinked polymer, and method of making same
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10294255B1

  公开（公告）日：2019-05-21

  A multifunctional crosslinking agent, a crosslinked polymer, and a method of making the same are disclosed. The multifunctional crosslinking agent, which may be used to crosslink amine-terminated polyamides, polyimides, or poly(amide-imide)s, includes three or four anhydride functional groups. The multifunctional crosslinking agent may be defined by a general chemical formula (I): (Z—Ar—)n—W, wherein W represents an anhydride functional group that is directly or indirectly bonded to Ar; Ar represents an aryl group that is directly bonded to W; and n is equal to 3 when W is P═O or N, or n is equal to 4 when W is Si or a carbon moiety.

  本发明涉及一种多功能交联剂、交联聚合物及其制备方法。该多功能交联剂可用于交联胺基末端的聚酰胺、聚酰亚胺或聚酰亚胺酰类，包括三个或四个酸酐官能团。该多功能交联剂可由通式(I)表示：(Z—Ar—)n—W，其中W表示直接或间接与Ar键合的酸酐官能团；Ar表示直接与W键合的芳基团；当W为P═O或N时，n等于3；当W为Si或碳基团时，n等于4。
• Unraveling the Coulombic Forces in Electronically Decoupled Bichromophoric Systems during Two Successive Electron Transfers
  作者：Maxim V. Ivanov、Shriya H. Wadumethrige、Denan Wang、Rajendra Rathore

  DOI：10.1002/chem.201702211

  日期：2017.7.3

  impact of such forces are rare, as it is difficult to disentangle electrostatic forces from simple electronic coupling. To address this problem, the impact of Coulombic interactions in the successive removal of two electrons from a model set of spirobifluorenes, where the interchromophoric electronic coupling is nonexistent, is quantitatively assessed. By systematically varying the separation of the bifluorene

  库仑力对于调节合成和生物多色组装体中的电子传递动力学至关重要，但是由于很难将静电力与简单的电子耦合分开，因此对这种力的影响进行定量研究的情况很少见。为了解决这个问题，定量地评估了从螺双芴模型组中连续除去两个电子的库仑相互作用的影响，在该模型组中发色团间电子偶合不存在。通过使用模型化合物，离子对和溶剂化系统地改变二芴部分的分离，在大于约9的距离处不存在能量高达约0.4 V的这些相互作用。这些发现可以（定量地）应用于多色性组装体的设计，