2-(溴甲基)-1-甲基-5-硝基-3-苯基吲哚 | 89173-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(溴甲基)-1-甲基-5-硝基-3-苯基吲哚
• 英文名称: 1-methyl-2-bromomethyl-3-phenyl-5-nitroindole
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1-methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indole；2-(bromomethyl)-1-methyl-5-nitro-3-phenylindole
• CAS: 89173-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂
• mdl: MFCD00596537
• 分子量: 345.195
• InChiKey: UPJRQWDNDXEVCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-甲基-5-硝基-3-苯基吲哚 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[(1-甲基-5-硝基-3-苯基吲哚-2-基)甲基]甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of 2-aminomethyl-3-phenyl-5-nitroindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00842836
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-5-硝基-3-苯基吲哚 在 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.1%的产率得到2-(溴甲基)-1-甲基-5-硝基-3-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 2-aminoalkyl(aryl)-3-phenyl-5-nitroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764177

文献信息

• SHVEDOV V. I.;KRICHEVSKIJ EH. S.;ALTUXOVA L. B.;GRINEV A. N.
  作者：SHVEDOV V. I.、KRICHEVSKIJ EH. S.、ALTUXOVA L. B.、GRINEV A. N.

  DOI：——

  日期：——
• SHVEDOV, V. I.;KRICHEVSKIJ, EH. S.;ALTUXOVA, L. B.;GRINEV, A. N.
  作者：SHVEDOV, V. I.、KRICHEVSKIJ, EH. S.、ALTUXOVA, L. B.、GRINEV, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;KRICHEVSKIJ, EH. S.;ROMANOVA, O. B.;FILIPENKO, T. YA.;POLEZ+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 9, 1066-1072
  作者：GRINEV, A. N.、KRICHEVSKIJ, EH. S.、ROMANOVA, O. B.、FILIPENKO, T. YA.、POLEZ+

  DOI：——

  日期：——
• KRICHEVSKIJ, EH. S.;ROMANOVA, O. B.;GRINEV, A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 12, 1648-1651
  作者：KRICHEVSKIJ, EH. S.、ROMANOVA, O. B.、GRINEV, A. N.

  DOI：——

  日期：——