2-(溴甲基)-3-甲基吡啶 | 438218-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-3-甲基吡啶
• 中文别名: 2-溴乙基-3-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3-methylpyridine
• CAS: 438218-62-3
• 化学式: C₇H₈BrN
• mdl: MFCD03465716
• 分子量: 186.051
• InChiKey: XGEGMUFLOUPCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-3-甲基吡啶 、 5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基)亚甲基-1-茚酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到5,6-dimethoxy-2-((1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  合理修饰多奈哌齐作为多功能乙酰胆碱酯酶抑制剂以治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型多奈哌齐衍生物，作为多功能乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）。筛选结果表明，大多数化合物均表现出对AChE的有效抑制作用，IC 50值在纳摩尔范围内。此外，这些衍生物显示良好的抗氧化，A β相互作用，血脑屏障渗透（PAMPA-BBB +）和ADMET性质（在硅片）。其中，图5c显示了优秀的抑制乙酰胆碱酯酶（IC 50：85纳米的eeAChE，73纳米的HACHE），金属螯合，并在自感应，HACHE诱导和Cu抑制作用2+诱导的阿β 1-42聚合（18.5％，72.4％和46.3％，在20  μ M）。动力学分析和分子建模研究表明5c可以同时与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）结合。更重要的是，5C表现出对一个显著的神经保护效力β 1-42诱导PC12细胞损伤。此外，逐步被动回避测试显示5c可以显着逆转东pol碱所

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.052
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基吡啶-2-基)甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(溴甲基)-3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2024061340A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemogenomic Profiling of Human and Microbial FK506-Binding Proteins
  作者：Sebastian Pomplun、Claudia Sippel、Andreas Hähle、Donald Tay、Kensuke Shima、Alina Klages、Can Murat Ünal、Benedikt Rieß、Hui Ting Toh、Guido Hansen、Ho Sup Yoon、Andreas Bracher、Peter Preiser、Jan Rupp、Michael Steinert、Felix Hausch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00137

  日期：2018.4.26

  FK506-binding proteins (FKBPs) are evolutionarily conserved proteins that display peptidyl-prolyl isomerase activities and act as coreceptors for immunosuppressants. Microbial macrophage-infectivity-potentiator (Mip)-type FKBPs can enhance infectivity. However, developing druglike ligands for FKBPs or Mips has proven difficult, and many FKBPs and Mips still lack biologically useful ligands. To explore the scope and potential of C5-substituted [4.3.1]-azabicyclic sulfonamides as a broadly applicable class of FKBP inhibitors, we developed a new synthesis method for the bicyclic core scaffold and used it to prepare an FKBP- and Mip-focused library. This allowed us to perform a systematic structure activityrelationship analysis across key human FKBPs and microbial Mips, yielding highly improved inhibitors for all the FKBPs studied. A cocrystal structure confirmed the molecular-binding mode of the core structure and explained the affinity gained as a result of the preferred substituents. The best FKBP and Mip ligands showed promising antimalarial, antileginonellal, and antichlamydial properties in cellular models of infectivity, suggesting that substituted [4.3.1]-aza-bicyclic sulfonamides could be a novel class of anti-infectives.
• NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2542537B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• (HETERO)ARYL-METHYL-THIO-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP4010076A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• US4018928A
  申请人：——

  公开号：US4018928A

  公开（公告）日：1977-04-19
• [EN] (HETERO)ARYL-METHYL-THIO-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS (HÉTÉRO)ARYL-MÉTHYL-THIO-BÊTA-D-GALACTOPYRANOSIDE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028336A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1a, R1b, and R2 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as Galectin-3 inhibitors.