2-propyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium-5-one bromide | 847789-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-propyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium-5-one bromide
• 英文别名: 5-oxo-2-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide；2-propyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide；5-oxo-2-propyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide；2-propyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium-5-one;bromide
• CAS: 847789-43-9
• 化学式: Br*C₉H₁₄N₃O
• 分子量: 260.134
• InChiKey: YIZSNAMQSBMHGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium-5-one bromide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以64%的产率得到1-propylhistamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070259855A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-5-氧代咪唑并[1,5-c]嘧啶 、 溴丙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-propyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium-5-one bromide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  本发明揭示了一般式（I）的化合物，其中，基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求书和说明书中所给出的含义，它们的互变异构体、外消旋体、对映异构体和它们的混合物，以及它们的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑并作为药物组成物使用的方法。

  公开号：

  US20070259855A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
  申请人：Breitfelder Steffen

  公开号：US20070238730A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
• 5-Phenyl-4-Methyl-Thiazol-2-Yl-Amine Derivatives as Inhibitors of Phosphatidylin Ositol 3 Kinase Enzymes (PI13) For Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20080280871A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  在自由或盐形式中，其中Ra，Rb，R2，R3，R4和R5具有规范中指示的含义，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。
• 5-phenyl-4-methyl-thiazol-2-yl-amine derivatives as inhibitors of phosphatidylin ositol 3 kinase enzymes (PI13) for treatment of inflammatory diseases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07902375B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  in free or salt form, wherein Ra, Rb, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及一种以自由或盐形式存在的化合物，其中Ra、Rb、R2、R3、R4和R5在说明书中所示的含义，该化合物可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的过程。