2-[3,3,4,4-Tetrafluoro-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)cyclobuten-1-yl]sulfanylethanol | 159384-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[3,3,4,4-Tetrafluoro-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)cyclobuten-1-yl]sulfanylethanol
• 英文别名: 2-[3,3,4,4-tetrafluoro-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)cyclobuten-1-yl]sulfanylethanol
• CAS: 159384-15-3
• 化学式: C₈H₁₀F₄O₂S₂
• 分子量: 278.292
• InChiKey: IVQBPIHKVWKAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,3,4,4-Tetrafluoro-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)cyclobuten-1-yl]sulfanylethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到2-(2,3,3-Trifluoro-5-oxa-8-thia-spiro[3.4]oct-1-en-1-ylsulfanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氯四氟环丁-1-烯和1,2-二氯六氟环戊-1-烯与2-巯基乙醇和乙二硫醇及其产物的反应

  摘要：

  在2-巯基乙醇或1,2-乙二硫醇和三乙胺的四氢呋喃溶液中的1,2-二氯六氟环戊-1-烯和1,2-二氯四氟环丁-1-烯通过置换其中的一或二个而得到新的单取代或二取代的环烯烃-SCH 2 CH 2 OH或-SCH 2 CH 2 SH基团在双键处的氯原子分别是反应化学计量的函数。在某些情况下，螺环化合物的形成是通过分子内环化过程导致的，该过程伴随着双键移位和氟离子的损失。螺环与亲核试剂（例如N）的反应-甲基哌嗪，全氟戊二酰氟和苯基膦酰氯产生了更高取代的烯烃和新的大氟杂环。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05006-m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四氟环丁烯 、 2-巯基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到2-[3,3,4,4-Tetrafluoro-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)cyclobuten-1-yl]sulfanylethanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氯四氟环丁-1-烯和1,2-二氯六氟环戊-1-烯与2-巯基乙醇和乙二硫醇及其产物的反应

  摘要：

  在2-巯基乙醇或1,2-乙二硫醇和三乙胺的四氢呋喃溶液中的1,2-二氯六氟环戊-1-烯和1,2-二氯四氟环丁-1-烯通过置换其中的一或二个而得到新的单取代或二取代的环烯烃-SCH 2 CH 2 OH或-SCH 2 CH 2 SH基团在双键处的氯原子分别是反应化学计量的函数。在某些情况下，螺环化合物的形成是通过分子内环化过程导致的，该过程伴随着双键移位和氟离子的损失。螺环与亲核试剂（例如N）的反应-甲基哌嗪，全氟戊二酰氟和苯基膦酰氯产生了更高取代的烯烃和新的大氟杂环。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05006-m