Phenyldithiophosphonsaeure-phenylester-chlorid | 21890-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyldithiophosphonsaeure-phenylester-chlorid
• 英文别名: Chloro-phenyl-phenylsulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-phenyl-phenylsulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 21890-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClPS₂
• 分子量: 284.77
• InChiKey: YAYANTJVDUKLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 Phenyldithiophosphonsaeure-phenylester-chlorid 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridinolyses of O-Propyl and O-Isopropyl Phenyl Phosphonochloridothioates in Acetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.9.2811
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 苯基硫代膦酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Phenyldithiophosphonsaeure-phenylester-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Grapov,A.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2572 - 2576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Anilinolysis of O-Ethyl Phenyl Phosphonochloridothioate in Acetonitrile
  作者：Md. Ehtesham Ul Hoque、Hai-Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2707

  日期：2012.8.20

  investigated in acetonitrile at . The deuterium kinetic isotope effects (DKIEs) invariably increase from a secondary inverse DKIE ( = 0.93) to a primary normal DKIE ( = 1.28) as the substituent of nucleophile (X) changes from electron-donating to electron-withdrawing. These can be rationalized by the gradual transition state (TS) variation from a backside to frontside attack. A concerted mechanism is proposed

  在乙腈中动力学研究了 O-乙基苯基硫代膦酰氯与取代苯胺 () 和氘代苯胺 () 的亲核取代反应。随着亲核试剂 (X) 的取代基从给电子变为吸电子，氘动力学同位素效应 (DKIE) 总是从次级逆 DKIE (= 0.93) 增加到初级正态 DKIE (= 1.28)。这些可以通过从背面到正面攻击的逐渐过渡状态（TS）变化来合理化。提出了一种协调机制。三角双锥型 TS 被提议用于背面攻击，而氢键四中心型 TS 被提议用于正面攻击。