3-chloro-4-isobutoxybenzaldehyde | 58236-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-isobutoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4-(2-methylpropoxy)benzaldehyde
• CAS: 58236-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: NZYHANOMVRLZNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-isobutoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以94%的产率得到(3-chloro-4-isobutoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127212A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 3-氯-4-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-chloro-4-isobutoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127212A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴代异丁烷 、 3-氯-4-羟基苯甲醛 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 3-chloro-4-isobutoxybenzaldehyde 、 硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 94% of (3-chloro-4-isobutoxyphenyl)methanol的产率得到(3-Chloro-4-isobutoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100280067A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• Treating neuropathic pain with neuropeptide FF receptor 2 agonists
  申请人：Scully L. Audra

  公开号：US20050136444A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention described below relates to the discovery of the neuropeptide FF receptor subtype that mediates acute nociception and chronic neuropathic pain, compounds that selectively interact with this receptor subtype and methods for treating acute pain and chronic neuropathic pain.

  以下所描述的发明涉及到发现了介导急性痛觉和慢性神经病理性疼痛的神经肽FF受体亚型、与该受体亚型有选择性相互作用的化合物以及治疗急性疼痛和慢性神经病理性疼痛的方法。
• TREATING NEUROPATHIC PAIN WITH NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1687641A2

  公开（公告）日：2006-08-09
• [EN] TREATING NEUROPATHIC PAIN WITH NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE AVEC DES AGONISTES DU RECEPTEUR 2 DU NEUROPEPTIDE FF
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2005031000A2

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention described below relates to the discovery of the neuropeptide FF receptor subtype that mediates acute nociception and chronic neuropathic pain, compounds that selectively interact with this receptor subtype and methods for treating acute pain and chronic neuropathic pain.
• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127212A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。