2-(溴甲基)-4-氯-1-甲苯 | 869721-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-4-氯-1-甲苯
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-chloro-1-methylbenzene
• 英文别名: 2-Methyl-5-chlorbenzylbromid；5-chloro-2-methyl-benzyl bromide；5-Chlor-2-methyl-benzylbromid
• CAS: 869721-21-1
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: QBPPJEQXSUCTQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-4-氯-1-甲苯 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(5-chloro-2-methylphenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由手性阳离子引导的对映选择性分子间 C-H 胺化

  摘要：

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05206
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(溴甲基)-4-氯-1-甲苯
  参考文献：
  名称：

  Campbell,S.J.; Darwish,D., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 193 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Selectivity and mechanism in the side-chain halogenation of methylbenzenes promoted photochemically and by metal complexes in the presence of halide ions
  作者：Enrico Baciocchi、Manuela Crescenzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89841-0

  日期：——

  selective than bromination. Selectivity of CAN/Cl- is very similar to that of Cl2/hν, whereas significant differences are observed with cobalt(III) acetate/Cl-. Probably Cl· and a cobalt(III) chloride complex are the reacting species in CAN/Cl- and cobalt(III) acetate/Cl-, respectively.

  在AcOH中，通过测量4-叔丁基-和4-氯-1,2-二甲基苯（1和2，分别地）与能：Br 2 /hν，CAN /溴-，CAN =硝酸铈（IV）铵，钴（III）乙酸甲酯/溴-，S 2 ö 8 - /溴-，N-溴琥珀酰亚胺（在四氯化碳4）， CL 2 /hν，CAN /氯- ，钴（III）乙酸乙酯/氯-。在溴化反应中，选择性与反应条件无关，因此表明在所有溴化体系中，Br·是实际的反应物种。非常令人惊讶的是，以1为底物，Cl 2 /hν比Br 2 /hν具有更高的选择性。对于2，这两个系统显示出相似的选择性。已经提出，在AcOH中，用于光氯化的过渡态具有电子转移特性，该电子转移特性随着底物变得更富电子而增加。取代的甲苯的相对反应性数据支持在AcOH中进行光氯化的“可变”过渡态的想法，该数据表明，随着取代基变得更多的电子供体，对速率的影响也随之增加。自在CCl中以来，AcOH在这方面必须起重要作用
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• Substituted imidazoles and their use as pesticides
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2423199A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α-取代的 2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶液，涉及包含此类化合物的组合物、其合成工艺及其作为杀寄生虫剂的用途。