3-Methyl-heptadien-(2.4)-ol-(7) | 19756-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-heptadien-(2.4)-ol-(7)
• 英文别名: 5-methyl-hepta-3,5-dien-1-ol；5-methylhepta-3,5-dien-1-ol
• CAS: 19756-78-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: HFEMKCDBEJZPCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.8982 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 3-Methyl-heptadien-(2.4)-ol-(7) 在 C₈₀H₄₉NO₆P₂ 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(3aS,4S,9bS)-4-((E)-but-2-en-2-yl)-8-methoxy-2,3,3a,9b-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子内[4 + 2]环加成反应原位生成邻醌醌

  摘要：

  在这里，我们描述了原位生成的邻醌甲基化物的第一个催化不对称分子内[4 + 2]环加成反应。在受限的手性亚胺基二磷酸催化剂存在下，各种水杨醛与二烯基醇反应，生成瞬态邻醌甲基化物中间体，该中间体经历分子内[4 + 2]环加成反应，从而以优异的非对映选择性和对映选择性提供高度官能化的呋喃基苯并吡喃并苯并吡喃并烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201612149

文献信息

• 10.1039/d4ob00634h
  作者：Javorská, Žaneta、Rimpelová, Silvie、Labíková, Magdaléna、Perlíková, Pavla

  DOI：10.1039/d4ob00634h

  日期：——

  late-stage modifications at position 10 of the cytochalasan scaffold. Iron-mediated cross-coupling reactions with corresponding Grignard reagents were used to introduce aryl or benzyl groups in position 10, resulting in the synthesis of six new cytochalasan analogues bearing non-natural aromatic residues. This methodology enables further exploration of modifications at this position and SAR studies among

  细胞松弛聚糖是已知可抑制肌动蛋白聚合的真菌代谢物。尽管其具有显着的生物活性，但对细胞松弛素支架的构效关系（SAR）的研究却很少。结构修饰的全部潜力在很大程度上仍未得到开发。细胞松弛素支架10位的取代基源自掺入细胞松弛素核心的氨基酸，从而限制了天然产物中该位置的结构变异性。此外，该位置的修饰只能通过使用修饰氨基酸的半合成或变合成方法来实现。本文介绍了一种对 cytochalasan 支架的 10 位进行后期修饰的模块化方法。使用铁介导的与相应格氏试剂的交叉偶联反应在 10 位引入芳基或苄基，从而合成了六种带有非天然芳香残基的新细胞松弛素类似物。该方法能够进一步探索该位置的修饰以及细胞松弛素类似物的 SAR 研究。
• Catalytic Asymmetric Intramolecular [4+2] Cycloaddition of In Situ Generated <i>ortho</i> -Quinone Methides
  作者：Youwei Xie、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201612149

  日期：2017.4.24

  Herein, we describe the first catalytic asymmetric intramolecular [4+2] cycloaddition of in situ generated ortho‐quinone methides. In the presence of a confined chiral imidodiphosphoric acid catalyst, various salicylaldehydes react with dienyl alcohols to give transient ortho‐quinone methide intermediates, which undergo an intramolecular [4+2] cycloaddition to provide highly functionalized furanochromanes

  在这里，我们描述了原位生成的邻醌甲基化物的第一个催化不对称分子内[4 + 2]环加成反应。在受限的手性亚胺基二磷酸催化剂存在下，各种水杨醛与二烯基醇反应，生成瞬态邻醌甲基化物中间体，该中间体经历分子内[4 + 2]环加成反应，从而以优异的非对映选择性和对映选择性提供高度官能化的呋喃基苯并吡喃并苯并吡喃并烷。