3,5-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid | 50423-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-2-methyl-benzoesaeure；3,5-dimethoxy-2-methylbenzoic acid；2-Methyl-3.5-dimethoxy-benzoesaeure；3.5-Dimethoxy-2-methylbenzoesaeure
• CAS: 50423-23-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: WMPVKMPRBLTWIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  344.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 1-(3,5-dimethoxy-2-methyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  霉菌代谢产物；citrinin的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a078
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-2-methylbenzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了金刚烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06242470B1

文献信息

• Cancerous Cell Growth Inhibiting Compounds
  申请人：WISYS TECHNOLOGY FOUNDATION, INC.

  公开号：US20170342047A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides a compound of Formula I, II or III or a salt or prodrug or derivative thereof that is useful for skin-whitening by inhibiting melanin formation and removing existing melanin and the inhibition of melanoma growth and/or the removal of existing melanoma cells.

  本发明提供了一种化合物I、II或III或其盐或前药或衍生物，通过抑制黑色素形成和去除现有黑色素以及抑制黑色素瘤生长和/或去除现有黑色素瘤细胞，在美白皮肤方面具有用处。
• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US20010003121A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06258838B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  该发明提供了金刚烷衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的过程以及它们在治疗中的用途。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AND METHODS OF USE
  申请人：Monte Aaron

  公开号：US20070292545A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides compounds and methods of using of the compounds as anti-infective agents. In a preferred embodiment, the present invention provides wherein R 1 is not H when R 2 is H and R 2 is not H when R 1 is H, further wherein R 1 is CH (2n+1) O, wherein n is 1-10; wherein R 2 is OH or CH (2n+1) O, wherein n is 1-10; and wherein A, B and R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , and R 7 are independently selected from a group consisting of H, alkyl and aryl groups and R 11 is an alkyl or an aryl group

  本发明提供化合物及其使用方法作为抗感染剂。在一种优选实施例中，本发明提供其中R1不是H时，R2是H，且R2不是H时，R1是H，进一步地，其中R1是CH（2n+1）O，其中n为1-10；其中R2是OH或CH（2n+1）O，其中n为1-10；以及其中A、B和R1、R2、R5、R6和R7分别独立地选自H、烷基和芳基基团，而R11是烷基或芳基基团。
• Broad Spectrum Gram-Positive Antimicrobials and Anthelmintics with Efficacy Against Drug-Resistant Strains and Mycobacterium Species
  申请人：Monte Aaron P.

  公开号：US20110092578A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides compounds and methods of using of the compounds as anti-infective and anthelminitc agents. In a preferred embodiment, the present invention provides the following compound of Formula III: wherein: R 1 is not H when R 2 is H and R 2 is not H when R 1 is H, further wherein R 1 is OH or CH (2n+1) O, wherein n is 1-10; R 2 is OH or CH (2n+1) O, where n is 1-10; W is alkyl, phenyl, halophenyl, pyridyl, piperidyl, or a substituted or unsubstituted aryl group, including unsubstituted and substituted aromatic heterocycles; and L is an optional linker or linking group selected from O, S, NH, CF 2 , or CH 2 , and x=0 or 1, i.e., if x=0, no linking group is present.

  本发明提供了化合物及其使用方法，作为抗感染和驱虫剂。在一种优选实施例中，本发明提供以下III式化合物：其中：当R2为H时，R1不是H，当R1为H时，R2不是H，进一步地，其中R1为OH或CH（2n+1）O，其中n为1-10；R2为OH或CH（2n+1）O，其中n为1-10；W为烷基、苯基、卤代苯基、吡啶基、哌啶基或取代或未取代的芳基基团，包括未取代和取代的芳香杂环；L是可选的连接或连接基，选择自O、S、NH、CF2或CH2，x=0或1，即如果x=0，则不存在连接基。