tert-butyl 2-acetyl-4-methylpentanoate | 93430-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-acetyl-4-methylpentanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-isobutyl-3-oxobutanoate；2-acetyl-4-methyl-valeric acid, tert-butyl ester；α-Isobutyl-acetessigsaeure-tert-butylester；2-Isobutyl-acetessigsaeure-tert-butylester
• CAS: 93430-62-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: YFNCMSHRDRXBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetyl-4-methylpentanoate 在 ammonium acetate 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(1-aminoethylidene)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  A new diversity oriented and metal-free approach to highly functionalized 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了一种新的3H-嘧啶-4-酮合成方法，其特点是具有四组不同的修饰。该策略基于对易于获得的α-取代β-酮酯进行合成精细加工，随后将其转化为相应的酰基烯胺，进而环合形成6H-1,3-噁嗪-6-酮。这些活泼的中间体再通过与适当的伯胺处理，干净利落地转化为高度功能化的嘧啶酮。整个合成序列无需使用任何金属媒介或催化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00978d
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 tert-butyl 2-acetyl-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL UREA DERIVATIVES AS N-FORMYL PEPTIDE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PEPTIDES N-FORMYLES

  摘要：

  本公开涉及苯基脲衍生物，其可用于治疗炎症性疾病，包含它们的制药组合物以及它们作为N-甲基肽受体（FPR）的调节剂，包括FPRl和FPR2，或作为FPRl受体的选择性激动剂的用途。

  公开号：

  WO2017172761A1

文献信息

• Hashimoto, Takuya; Naganawa, Yuki; Maruoka, Keiji, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6614 - 6617
  作者：Hashimoto, Takuya、Naganawa, Yuki、Maruoka, Keiji

  DOI：——

  日期：——
• Lawesson,S.-O. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 464 - 468
  作者：Lawesson,S.-O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Naeslund,G. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1324 - 1328
  作者：Naeslund,G. et al.

  DOI：——

  日期：——