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2-(isobutylthio)phenol | 29549-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(isobutylthio)phenol
英文别名
o-Hydroxyphenyl-iso-butylsulfid;o-iso-Butylmercapto-phenol;Phenol, o-(isobutylthio)-;2-(2-methylpropylsulfanyl)phenol
2-(isobutylthio)phenol化学式
CAS
29549-65-3
化学式
C10H14OS
mdl
——
分子量
182.287
InChiKey
DQSRXSPHQKTAQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(isobutylthio)phenol羟胺caesium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 5-(chloromethyl)-3-(4-(2-(isobutylthio)phenoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)- 1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] USE OF 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS
    [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
    摘要:
    本文提供的化合物和药物组合物可用于治疗特应性皮炎、接触性皮炎、慢性手部皮炎、银屑病、白癜风和斑秃,包括向需要治疗的受试者施用公式(I)或公式(I')的化合物或药物组合物的治疗有效量。 (I) (I')
    公开号:
    WO2022249006A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    邻-羟基苯基烷基硫化物,-亚砜和-砜:合成和光谱学研究
    摘要:
    已通过NMR,IR和UV光谱合成和研究了标题化合物,并特别注意了H键。这些化合物似乎以螯合形式存在。此外,在亚砜的情况下,已经通过计算机监控的混合物分析对电子轰击质谱进行了详细研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93093-5
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE
    申请人:TES PHARMA S R L
    公开号:WO2018069532A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α- amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.
    本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基琥珀酸半醛脱羧酶(ACMSD)活性的化合物,这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和疾病非常有用,例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
  • [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021105857A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating meibomian gland dysfunction (MGD), comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a compound of Formula (I'), or pharmaceutical composition described herein.
    本文提供了用于治疗睑腺功能障碍(MGD)的化合物和药物组合物,包括向需要的受试者施用公式(I)的化合物或公式(I')的化合物的治疗有效量,或本文所描述的药物组合物。
  • [EN] FORMULATIONS OF 3-((3-(4-(2-(ISOBUTYLSULFONYL)PHENOXY)-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)METHYL)-5,5-DIMETHYL-1-(2-MORPHOLINOETHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE<br/>[FR] FORMULATIONS DE 3-((3-(4-(2-(ISOBUTYLSULFONYL)PHÉNOXY)-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL)-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)MÉTHYL)-5,5-DIMÉTHYL-1-(2-MORPHOLINOÉTHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2022243907A1
    公开(公告)日:2022-11-24
    Formulations of 3-((3-(4-(2-(isobutylsulfonyl)phenoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5,5-dimethyl-1-(2-morpholinoethyl)imidazolidine-2,4-dione and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their production, and uses thereof, including in the treatment of ocular diseases and disorders such as dry eye disease and Meibomian gland dysfunction (MGD).
    3-((3-(4-(2-(异丁基磺酰)苯氧基)-3-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)-5,5-二甲基-1-(2-吗啉基乙基)咪唑烷-2,4-二酮及其药学上可接受的盐的配方、其制备方法和用途,包括用于治疗眼部疾病和疾患,如干眼症和美泊腺功能障碍(MGD)。
  • INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
    申请人:TES Pharma S.r.I.
    公开号:US20180134667A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD + biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.
  • o-Hydroxyphenyl alkyl sulphides, -sulphoxides, and -sulphones
    作者:A.O. Pedersen、G. Schroll、S.-O. Lawesson、W.A. Laurie、R.I. Reed
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93093-5
    日期:1970.1
    compounds have been synthesized and studied by means of NMR, IR, and UV spectra with special attention to H-bonding. These compounds appeared to exist in the chelated form. Furthermore, a detailed investigation of the electron-impact mass-spectra has been carried out,-in the case of sulphoxides, by means of a computer-monitored mixture analysis.
    已通过NMR,IR和UV光谱合成和研究了标题化合物,并特别注意了H键。这些化合物似乎以螯合形式存在。此外,在亚砜的情况下,已经通过计算机监控的混合物分析对电子轰击质谱进行了详细研究。
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