[(18)F]MDL 100907 | 1186018-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(18)F]MDL 100907
• 英文别名: (2,3-dimethoxyphenyl)-[1-[2-(4-(18F)fluoranylphenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 1186018-69-8
• 化学式: C₂₂H₂₈FNO₃
• 分子量: 372.469
• InChiKey: HXTGXYRHXAGCFP-VNRZBHCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [¹⁸F]-1-(2-bromoethyl)-4-fluorobenzene 、 外消旋(2,3-二甲氧基苯基)- 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 以50%的产率得到[(18)F]MDL 100907
  参考文献：
  名称：

  (±)-[18F]MDL 100907 作为 PET 的 5-羟色胺 5-HT2A 受体拮抗剂的合成、放射性氟化和首次评估

  摘要：

  在一些精神疾病中，5-HT2A 受体起着重要作用。为了研究体内那些，人们越来越有兴趣获得代谢稳定、亚型选择性和高亲和力的放射性配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行受体结合研究。结合 [11C]MDL 100907 在 5-HT2A 受体的 PET 成像方面的优异体内特性和氟 18 更合适的半衰期，MDL 100907 使用 1-(2-溴乙基)-4-分四步进行放射性氟化[18F]氟苯作为二级标记前体。复杂的反应需要 140 分钟的总反应时间，获得的 (±)-[18F]MDL 100907 的比活至少为 30 GBq/μmol (EOS)，总放射化学产率为 1-2%。为了验证其与 5-HT2A 受体的结合，体外大鼠脑放射自显影显示 5-HT2A 受体的典型分布和额叶皮层中约 6% 的非常低的非特异性结合，使用酮色林或螺环酮进行阻断。因此，[18F]MDL 100907 似乎是一种很有前途的新型

  DOI：

  10.1002/jlcr.1563

文献信息

• Synthesis, radiofluorination and first evaluation of (±)-[¹⁸F]MDL 100907 as serotonin 5-HT_2Areceptor antagonist for PET
  作者：Ute Mühlhausen、Johannes Ermert、Matthias M. Herth、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1002/jlcr.1563

  日期：2009.1

  psychiatric disorders 5-HT2A receptors play an important role. In order to investigate those in vivo there is an increasing interest in obtaining a metabolically stable, subtype selective and high affinity radioligand for receptor binding studies using positron emission tomography (PET). Combining the excellent in vivo properties of [11C]MDL 100907 for PET imaging of 5-HT2A receptors and the more suitable

  在一些精神疾病中，5-HT2A 受体起着重要作用。为了研究体内那些，人们越来越有兴趣获得代谢稳定、亚型选择性和高亲和力的放射性配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行受体结合研究。结合 [11C]MDL 100907 在 5-HT2A 受体的 PET 成像方面的优异体内特性和氟 18 更合适的半衰期，MDL 100907 使用 1-(2-溴乙基)-4-分四步进行放射性氟化[18F]氟苯作为二级标记前体。复杂的反应需要 140 分钟的总反应时间，获得的 (±)-[18F]MDL 100907 的比活至少为 30 GBq/μmol (EOS)，总放射化学产率为 1-2%。为了验证其与 5-HT2A 受体的结合，体外大鼠脑放射自显影显示 5-HT2A 受体的典型分布和额叶皮层中约 6% 的非常低的非特异性结合，使用酮色林或螺环酮进行阻断。因此，[18F]MDL 100907 似乎是一种很有前途的新型