trimethyl[(8-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-yl)methoxy]silane | 1200315-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl[(8-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-yl)methoxy]silane
• 英文别名: Trimethyl-[(8-phenyl-7-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienyl)methoxy]silane；trimethyl-[(8-phenyl-7-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienyl)methoxy]silane
• CAS: 1200315-91-8
• 化学式: C₁₉H₂₄OSi
• 分子量: 296.484
• InChiKey: UJQTYISFZHVNKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(3-phenylprop-2-ynyloxy)silane 、 环庚三烯 在 三异丙基亚磷酸酯 、 cobalt(II) bromide 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到trimethyl[(8-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-yl)methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  钴催化内部炔烃和末端烯烃与环庚三烯的[6 + 2]环加成反应

  摘要：

  描述了钴与内部炔烃以及末端烯烃的环庚三烯的[6 + 2]环加成反应。环加成过程最有效地是由二氯甲烷中的二溴化钴[双（亚磷酸三异丙酯）]络合物作为选择的溶剂来催化的。在钴催化的环庚三烯与降冰片烯的反应中，分离出出乎意料的三环[2 + 2]环加成产物，收率很高。 炔烃-烯烃-钴-环加成反应-二烯

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216900

文献信息

• Cobalt-Catalysed [6+2] Cycloaddition of Internal Alkynes and Terminal ­Alkenes with Cycloheptatriene
  作者：Gerhard Hilt、Anna Paul、Christoph Hengst

  DOI：10.1055/s-0029-1216900

  日期：2009.10

  cobalt-catalysed [6+2] cycloaddition of cycloheptatriene with internal alkynes as well as with terminal alkenes is described. The cycloaddition process is most efficiently catalysed by cobalt dibromide[bis(triisopropylphosphite)] complexes in dichloromethane as the solvent of choice. In the cobalt-catalysed reaction of cycloheptatriene with norbornene an unexpected tricyclic [2+2] cycloaddition product was

  描述了钴与内部炔烃以及末端烯烃的环庚三烯的[6 + 2]环加成反应。环加成过程最有效地是由二氯甲烷中的二溴化钴[双（亚磷酸三异丙酯）]络合物作为选择的溶剂来催化的。在钴催化的环庚三烯与降冰片烯的反应中，分离出出乎意料的三环[2 + 2]环加成产物，收率很高。 炔烃-烯烃-钴-环加成反应-二烯