(3-bromopropyl)(2-chlorophenyl)sulfane | 349671-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-bromopropyl)(2-chlorophenyl)sulfane
• 英文别名: 3-(2-chlorophenylthio)-1-propylbromide；1-(3-bromopropylsulfanyl)-2-chlorobenzene
• CAS: 349671-89-2
• 化学式: C₉H₁₀BrClS
• 分子量: 265.601
• InChiKey: XIZQOLANYHNJAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopropyl)(2-chlorophenyl)sulfane 、 4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 在 potassium iodide 、 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 4-{4-[3-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-propyl]-piperazin-1-yl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式1，其中X代表O或S；n为2、3、4、5、6、7、8、9或10；m为2或3；Y代表N、C或CH；虚线代表可选键；R1、R1'、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如描述中所定义。这些化合物是5-HT1a受体的配体。

  公开号：

  US20030050307A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以49.7%的产率得到(3-bromopropyl)(2-chlorophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  硫醚桥联的芳烷基连接的N-苯基吡唑衍生物：设计，合成，杀虫活性，结构-活性关系和分子模型研究

  摘要：

  由于硫醚通过与生物大分子的非共价相互作用而具有多种理化特性，因此含有杂环部分的硫醚衍生物以其有趣的杀虫生物活性而闻名，并作为神经活性杀虫剂引起了广泛关注。在这里，我们合成了一系列新颖的硫醚桥联的N-苯基吡唑衍生物，这些衍生物在吡唑环的4位上掺入了各种（杂）芳族取代基。结构活性关系（SAR）研究表明，化合物6d和7d在含有各种取代苯取代基的系列中具有最强的杀虫活性（LC 50 = 13.70–25.47μg/ g）。进一步优化以增加化合物6d和7d的芳香族取代基的亲脂性和电荷密度，导致化合物12d，14d和16d中具有含硫杂环取代基的化合物对家蝇具有良好的杀虫活性（LC 50  = 0.67-1.30微克/克）。硫醚桥N-苯基吡唑衍生物，在N之间引入不同的间隔臂长度还制备并评价了-苯基吡唑部分和（杂）芳族取代基。相比之下，含有短硫醚桥的1,2-双（（杂）芳硫代）乙烷的化合物的杀虫活性高于含有长硫醚桥1

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.022

文献信息

• Flexible diaminodihydrotriazine inhibitors of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase: Binding strengths, modes of binding and their antimalarial activities
  作者：Sumalee Kamchonwongpaisan、Netnapa Charoensetakul、Choladda Srisuwannaket、Supannee Taweechai、Roonglawan Rattanajak、Jarunee Vanichtanankul、Danoo Vitsupakorn、Uthai Arwon、Chawanee Thongpanchang、Bongkoch Tarnchompoo、Tirayut Vilaivan、Yongyuth Yuthavong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112263

  日期：2020.6

  and shown to inhibit P. falciparum dihydrofolate reductase (PfDHFR) of the wild type or those carrying either single (S108N), double (C59R + S108N and A16V + S108T), triple (N51I + C59R + S108N and C59R + S108N + I164L) or quadruple (N51I + C59R + S108N + I164L) mutations, responsible for antifolate resistance. The flexibility of the side chain at position N1 has been included in the design so as to avoid

  已开发出一系列灵活的二氨基二氢三嗪或环鸟嘌呤（Cyc）类似物，并显示可抑制野生型的恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（PfDHFR）或携带单个（S108N），携带两个（C59R + S108N和A16V + S108T），携带三个（N51I + C59R + S108N和C59R + S108N + I164L）或四倍（N51I + C59R + S108N + I164L）突变，引起抗叶酸耐药性。设计中已包括位置N1的侧链的柔性，以避免与抗性突变体的残基108的侧链发生不利的空间相互作用。许多抑制剂对突变酶的抑制常数在低纳摩尔区域。用A16V和S108N系列突变体都实现了药物结合效率的重新获得。为与突变型酶最佳相互作用而设计的某些酶抑制剂复合物的X射线研究表明，结合模式与Ki值一致。这些化合物中的许多对具有突变酶的抗性恶性疟原虫显示出优异的抗疟活性，并且对哺乳动物细胞显示出低细胞毒性，使其成为抗疟药物的进一步开发的良好候选者。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1246818A1

  公开（公告）日：2002-10-09
• [EN] NOVEL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES INDOLIQUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2001049680A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  The invention provides compounds of formula (I) wherein X represents O or S; n is 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10; m is 2 or 3; Y represents N, C or CH; and the dotted line represents an optional bond; R?1, R1', R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12¿ are as defined in the description. The compounds are ligands of the 5-HT¿1a?-receptor.