trifluoro-(2,2,3,3-tetrafluoro-propoxy)-ethene | 681-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trifluoro-(2,2,3,3-tetrafluoro-propoxy)-ethene
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluoro-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane
• CAS: 681-64-1
• 化学式: C₅H₃F₇O
• 分子量: 212.067
• InChiKey: XAKRWTANKMVWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-(2,2,3,3-tetrafluoro-propoxy)-ethene 生成 tetrakis-(2,2,3,3-tetrafluoro-propoxy)-ethene
  参考文献：
  名称：

  Monakhova,A.T. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1884 - 1887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 四氟丙醇 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 trifluoro-(2,2,3,3-tetrafluoro-propoxy)-ethene
  参考文献：
  名称：

  Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 797 - 801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种四氟丙基三氟乙烯醚的合成方法
  申请人：中昊晨光化工研究院有限公司

  公开号：CN111018679B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明涉及一种四氟丙基三氟乙烯醚的制备方法，其主要步骤为，碱性环境中，在加热的条件下，四氟丙醇和1,2‑二溴‑1,1,2‑三氟乙烷通过取代和消去反应制备得到四氟丙基三氟乙烯醚。与现有的反应相比，本发明所涉及的反应类型简单、反应条件温和、可操作性强，且未使用有机溶剂，具有绿色、反应速率快、产品收率高的优点，克服了以往需要使用金属钠和有机溶剂的困难，降低了反应风险，适于工业化生产。
• Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 797 - 801
  作者：Yakubovich,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Monakhova,A.T. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1884 - 1887
  作者：Monakhova,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——