methyl 2-methyl-2-(2-methyl-3-nitrophenoxy)propanoate | 748154-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(2-methyl-3-nitrophenoxy)propanoate
• CAS: 748154-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: KJDLKBSDGZSBBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(2-methyl-3-nitrophenoxy)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到methyl 2-(3-amino-2-methylphenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE-DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR

  摘要：

  式(I)的融合杂环羧酸：其中R1、Ar、A、Y、HET、Q和T如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004074284A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 2-甲基-3-硝基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以39%的产率得到methyl 2-methyl-2-(2-methyl-3-nitrophenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20110034450A1

文献信息

• Fused heteroaryl carboxylic acids as PPAR agonists
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209929A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Fused heteroarylcarboxylic acids of formula (I): 1 wherein R 1 , Ar, A, Y, HET, Q, and T are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的融合杂环羧酸：其中R1、Ar、A、Y、HET、Q和T的定义见说明书；含有该化合物或其盐的有效量的制药组合物可用于治疗与PPAR相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病。
• Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivatives and the use thereof
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US08987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• OXAZOLE-DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1597257A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• OXO-HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE CARBONSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2268625A1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8987256B2
  申请人：——

  公开号：US8987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24