N-[4-chloro-2-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl]formamide oxime | 1352198-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-chloro-2-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl]formamide oxime
• 英文别名: N'-[4-chloro-2-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-N-hydroxymethanimidamide
• CAS: 1352198-31-2
• 化学式: C₉H₇ClN₄O₂
• 分子量: 238.633
• InChiKey: UNTWGEMYVSKRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[4-chloro-2-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl]formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第67部分：6,7-取代的N-（喹唑啉-4-基）am衍生物与盐酸羟胺的反应：戊糖苷体外抑制剂的形成

  摘要：

  的反应ñ - （喹唑啉-4-基）脒和与盐酸羟胺它们的酰胺肟，得到由嘧啶成分的初始环切割被形成的环化产物，随后的-1,2,4-恶二唑，得到环闭合形成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基）苯基]甲酰胺肟。评价所有分离的产物对戊糖苷形成的体外抑制活性，戊糖苷是代表性的高级糖基化终产物之一。一些产品显示出对戊糖苷形成的显着抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.695

文献信息

• Polycyclic N-heterocyclic compounds, part 67: Reaction of 6,7-substituted N-(quinazolin-4-yl)amidine derivatives with hydroxylamine hydrochloride: Formation of in vitro inhibitors of pentosidine
  作者：Kensuke Okuda、Hideki Muroyama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.695

  日期：2011.11

  Reactions of N‐(quinazolin‐4‐yl)amidines and their amide oximes with hydroxylamine hydrochloride gave cyclization products that were formed by an initial ring cleavage of the pyrimidine component followed by a ring closure formation of 1,2,4‐oxadiazole to give N‐[2‐([1,2,4]oxadiazol‐5‐yl)phenyl]formamide oximes. All isolated products were evaluated for in vitro inhibitory activity on the formation

  的反应ñ - （喹唑啉-4-基）脒和与盐酸羟胺它们的酰胺肟，得到由嘧啶成分的初始环切割被形成的环化产物，随后的-1,2,4-恶二唑，得到环闭合形成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基）苯基]甲酰胺肟。评价所有分离的产物对戊糖苷形成的体外抑制活性，戊糖苷是代表性的高级糖基化终产物之一。一些产品显示出对戊糖苷形成的显着抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。