5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline | 258350-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
• 英文别名: 1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thione
• CAS: 258350-68-4
• 化学式: C₉H₆N₄S
• 分子量: 202.239
• InChiKey: QVXDFZHINRLEEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到5-chloro-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯基异氰酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536

文献信息

• [EN] IDENTIFICATION OF STABILIZERS OF MULTIMERIC PROTEINS<br/>[FR] IDENTIFICATION DE STABILISANTS DE PROTÉINES MULTIMÉRIQUES
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2011140333A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed herein are compounds and compositions thereof which find use in increasing stability of TTR tetramers reducing its tendency to misfold and form aggregates. Also provided herein are methods for using these compounds and compositions for increasing stability of TTR and therby decreasing aggegate formation by TTR. Also disclosed herein are methods to screen for candidate compounds that increase stability of TTR. Also disclosed herein are heterobifunctional compounds that include a TTR binding compound connected to a targeting moiety via a linker, for use in disrupting PPIs of a target protein.

  本文披露了一些化合物及其组合物，可用于增加TTR四聚体的稳定性，减少其错误折叠和形成聚集物的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物来增加TTR稳定性并从而减少TTR聚集物形成的方法。本文还披露了用于筛选增加TTR稳定性的候选化合物的方法。本文还披露了一种包括TTR结合化合物通过连接物连接到靶向基团的异双功能化合物，用于破坏靶蛋白的蛋白-蛋白相互作用。
• Identification of Stabilizers of Multimeric Proteins
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20150126532A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed herein are compounds and compositions thereof which find use in increasing stability of TTR tetramers reducing its tendency to misfold and form aggregates. Also provided herein are methods for using these compounds and compositions for increasing stability of TTR and thereby decreasing aggregate formation by TTR. Also disclosed herein are methods to screen for candidate compounds that increase stability of TTR. Also disclosed herein are heterobifunctional compounds that include a TTR binding compound connected to a targeting moiety via a linker, for use in disrupting PPIs of a target protein.

  本文公开了一些化合物及其组合物，可用于增加TTR四聚体的稳定性，减少其错折和聚集的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物增加TTR稳定性、从而减少TTR聚集形成的方法。本文还公开了筛选候选化合物以增加TTR稳定性的方法。本文还公开了异双功能化合物，其中包括一个TTR结合化合物通过连接子连接到一个靶向基团上，用于破坏目标蛋白质的蛋白质相互作用。
• Treatment and diagnosis of cancer and precancerous conditions using PDE10A inhibitors and methods to measure PDE10A expression
  申请人：University of South Alabama

  公开号：US10039764B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Disclosed are methods for treating cancer and precancerous conditions with PDE10A specific inhibitors and diagnosis of neoplastic diseases based on elevated levels of PDE10A.

  公开了使用 PDE10A 特异性抑制剂治疗癌症和癌前病变的方法，以及基于 PDE10A 水平升高诊断肿瘤性疾病的方法。
• Identification of stabilizers of multimeric proteins
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US10039726B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Disclosed herein are compounds and compositions thereof which find use in increasing stability of TTR tetramers reducing its tendency to misfold and form aggregates. Also provided herein are methods for using these compounds and compositions for increasing stability of TTR and therby decreasing aggegate formation by TTR. Also disclosed herein are methods to screen for candidate compounds that increase stability of TTR. Also disclosed herein are heterobifunctional compounds that include a TTR binding compound connected to a targeting moiety via a linker, for use in disrupting PP is of a target protein.

  本文公开的化合物及其组合物可用于提高 TTR 四聚体的稳定性，降低其折叠错误和形成聚集体的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物提高 TTR 的稳定性并从而减少 TTR 形成聚集体的方法。本文还公开了筛选提高 TTR 稳定性的候选化合物的方法。本文还公开了杂多功能化合物，其中包括通过连接体与靶向分子连接的 TTR 结合化合物，用于破坏靶蛋白的 PP。
• Domino Cyclization of 2-Isothiocyanatobenzonitrile with Carboxylic Hydrazides − One-Pot Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thiones
  作者：Janet Blank、Madeleine Kandt、Wolf-Diethard Pfeiffer、Annemarie Hetzheim、Peter Langer

  DOI：10.1002/1099-0690(200301)2003:1<182::aid-ejoc182>3.0.co;2-s

  日期：2003.1

  One-pot reactions between carboxylic hydrazides and 2-isothiocyanatobenzonitrile afforded pharmacologically relevant 1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thiones in good yields. These compounds were transformed into the corresponding amino-substituted derivatives in good yields in one or two steps. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003).