2-(环戊-1-烯基)-4-(三氟甲基)溴苯 | 1204206-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(环戊-1-烯基)-4-(三氟甲基)溴苯
• 英文名称: 2-(cyclopent-1-enyl)-4-(trifluoromethyl)bromobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(cyclopenten-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene；1-bromo-2-(cyclopenten-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1204206-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF₃
• 分子量: 291.111
• InChiKey: JJHCRQUAXPLAGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopent-1-enyl[4-(trifluoromethyl)phenyl](tetrafluoroborato)-λ(3)-bromane 在 乙醇 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(环戊-1-烯基)-4-(三氟甲基)溴苯 、 对溴三氟甲苯 、 环戊酮
  参考文献：
  名称：

  通过环戊-1-烯-λ3-溴的热溶剂分解轻松生成应变环乙烯基阳离子

  摘要：

  最后环状乙烯阳离子：的简单溶剂分解环戊-1-烯基- λ 3 -bromane有效地产生在室温下高应变环戊-1-烯基阳离子（参见方案）。芳基- λ的非常高的nucleofugality 3 -bromanyl组负责这种独特的单分子离解。

  DOI：

  10.1002/anie.200903368

文献信息

• Facile Generation of a Strained Cyclic Vinyl Cation by Thermal Solvolysis of Cyclopent-1-enyl-λ³-bromanes
  作者：Kazunori Miyamoto、Motoo Shiro、Masahito Ochiai

  DOI：10.1002/anie.200903368

  日期：2009.11.9

  Last of the cyclic vinyl cations: The simple solvolysis of cyclopent‐1‐enyl‐λ3‐bromane efficiently generates the highly strained cyclopent‐1‐enyl cation at room temperature (see scheme). The very high nucleofugality of the aryl‐λ3‐bromanyl groups are responsible for this unique unimolecular dissociation.

  最后环状乙烯阳离子：的简单溶剂分解环戊-1-烯基- λ 3 -bromane有效地产生在室温下高应变环戊-1-烯基阳离子（参见方案）。芳基- λ的非常高的nucleofugality 3 -bromanyl组负责这种独特的单分子离解。