2-(环戊基氧基)苯甲酸 | 148215-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(环戊基氧基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(cyclopentyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-cyclopentyloxybenzoic acid
• CAS: 148215-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD09727764
• 分子量: 206.241
• InChiKey: RNMYGQSMHXPHFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.207

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环戊基氧基)苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(2-(cyclopentyloxy)phenyl)-1H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶抑制环核苷酸磷酸二酯酶：舒马唑和异唑的类似物作为cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列咪唑并吡啶（包括舒马唑和异唑）对分离的PDE同工酶的合成和磷酸二酯酶（PDE）抑制谱。结果表明，舒马唑和异咪唑都是PDE III的弱抑制剂，它们的正性活性不太可能仅由于PDE III的抑制而引起。出乎意料的是，发现这两种化合物都是cGMP特异性同工酶PDE V的重要抑制剂，并且已经制备了一系列简单的2-取代的苯基咪唑并[4,5-b]吡啶用于研究PDE活性的SAR。已显示这对链长，极性和杂原子连接基团的性质敏感。已经确定了有效的PDE V抑制剂，其中许多也是PDE IV的重要抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00062a011
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(环戊基氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶抑制环核苷酸磷酸二酯酶：舒马唑和异唑的类似物作为cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列咪唑并吡啶（包括舒马唑和异唑）对分离的PDE同工酶的合成和磷酸二酯酶（PDE）抑制谱。结果表明，舒马唑和异咪唑都是PDE III的弱抑制剂，它们的正性活性不太可能仅由于PDE III的抑制而引起。出乎意料的是，发现这两种化合物都是cGMP特异性同工酶PDE V的重要抑制剂，并且已经制备了一系列简单的2-取代的苯基咪唑并[4,5-b]吡啶用于研究PDE活性的SAR。已显示这对链长，极性和杂原子连接基团的性质敏感。已经确定了有效的PDE V抑制剂，其中许多也是PDE IV的重要抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00062a011

文献信息

• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Rhodium(I)-Catalyzed Regiospecific Dimerization of Aromatic Acids: Two Direct CH Bond Activations in Water
  作者：Hang Gong、Huiying Zeng、Feng Zhou、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201500220

  日期：2015.5.4

  2,2′‐Diaryl acids are key building blocks for some of the most important and high‐performance polymers such as polyesters and polyamides (imides), as well as structural motifs of MOFs (metal–organic frameworks) and biological compounds. In this study, a direct, regiospecific and practical dimerization of simple aromatic acids to generate 2,2′‐diaryl acids has been discovered, which proceeds through

  2，2'-二芳基酸是某些最重要的高性能聚合物（例如聚酯和聚酰胺（酰亚胺））以及MOF（金属-有机骨架）和生物化合物的结构图案的关键组成部分。在这项研究中，发现了一种简单的芳香族酸直接，区域特异性和实用的二聚体，以生成2，2'-二芳基酸，该过程通过水中两次铑催化的CH活化而进行。通过仅使用0.4-0.6 mol％的铑催化剂，该反应可轻松扩展至克级。作为概念验证，天然产物鞣花酸通过这种方法分两步合成。
• BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080119486A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及化合物的公式，其中取代基如下所述。该化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• COMPOUNDS HAVING A CYCLIC MOIETY AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Tang Pingwah

  公开号：US20100074861A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds comprising cyclic moiety and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

  本发明提供了由环状基团组成的化合物和用于传递活性剂的组合物。同时也提供了其管理和制备方法。
• VERWENDUNG VON SALICYLSÄUREESTERN ALS RIECHSTOFFE, DIESE ENTHALTENDE RIECHSTOFFKOMPOSITIONEN, SOWIE NEUE SALICYLSÄUREESTER
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0168415A1

  公开（公告）日：1986-01-22