2-(环戊氧基)乙酸 | 95832-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(环戊氧基)乙酸
• 英文名称: (cyclopentyloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(cyclopentyloxy)acetic acid；2-(cyclopentoxy)acetic acid；Cyclopentyloxy-essigsaeure；O-Cyclopentyl-glykolsaeure；2-cyclopentyloxyacetic acid
• CAS: 95832-60-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD09930082
• 分子量: 144.17
• InChiKey: JPUGGGCNNKXYCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.115 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  0.14 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环戊氧基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(cyclopentoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Potassium Channel Modulators

  摘要：

  本文披露了公式（I）中的KCNQ钾通道调节剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120122888A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl cyclopentyloxyacetate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(环戊氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Potassium Channel Modulators

  摘要：

  本文披露了公式（I）中的KCNQ钾通道调节剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120122888A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF AMYLOID BETA.<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE ?-AMYLOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010053438A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula I and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, processes for making them and their use as therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular the invention relates to compounds, which inhibit the Aβ40 and Aβ42 production, increase the Aβ37 and Aβ38 production and maintain the Notch signaling and will be used for treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Alzheimer's disease, Downs syndrome and β-amyloid angiopathy, such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment, such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式I的新化合物及其治疗上可接受的盐，它们的药物组合物，制造它们的方法以及它们作为治疗和/或预防各种疾病的治疗方法的使用。特别是，本发明涉及抑制Aβ40和Aβ42产生，增加Aβ37和Aβ38产生并维持Notch信号传导的化合物，并将用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如阿尔茨海默病、唐氏综合症和β-淀粉样蛋白血管病，例如但不限于脑淀粉样血管病、遗传性脑出血、与认知障碍相关的疾病，例如但不限于MCI（“轻度认知障碍”）、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、与阿尔茨海默病或包括混合血管和退行性来源的痴呆在内的疾病相关的神经退行性变、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、进行性核上瘫或皮层基底退行性变相关的痴呆。
• Electrochemical methoxymethylation of alcohols – a new, green and safe approach for the preparation of MOM ethers and other acetals
  作者：Xiya Luo、Xiaofeng Ma、Frédéric Lebreux、István E. Markó、Kevin Lam

  DOI：10.1039/c8cc05843a

  日期：——

  A new, green, safe, cost-effective and highly efficient electrochemical approach for the methoxymethylation of alcohols and phenols was successfully developed. The methodology was also applied to the synthesis of substituted acetals.

  成功开发了一种新的，绿色的，安全的，具有成本效益的和高效的电化学方法，用于醇和酚的甲氧基甲基化。该方法还用于取代乙缩醛的合成。
• THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US20120040984A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170349576A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention discloses compounds of Formula I, wherein X 1 , X 2 , R 1 , and R 2 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中X1、X2、R1和R2如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同的药物组合，以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Use of tertiary alcohols or esters as perfuming ingredients
  申请人：——

  公开号：US20030087775A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compounds of the formula 1 wherein the R groups represent, simultaneously or independently, a hydrogen atom or a methyl group, R′ represents a hydrogen atom or an acetyl group, G represents a cyclopentyl or a cyclopentenyl radical, and X represents a oxygen atom or a CH 2 group are disclosed for use as perfuming ingredients and perfumed articles or in perfuming compositions that contain such compounds.

  本文披露了分子式为1的化合物，其中R基团同时或独立地代表氢原子或甲基基团，R'代表氢原子或乙酰基团，G代表环戊基或环戊烯基团，X代表氧原子或CH2基团，用于作为香料成分和香味物品或包含这些化合物的香料组合物中。