trans-(4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 159652-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-(4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: (4S,5S)-4,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,3-dioxolane；Diethyl 1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate；diethyl (4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
• CAS: 159652-88-7
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• mdl: MFCD00450306
• 分子量: 218.207
• InChiKey: IAIKNIATGSJSLF-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (4R,5R)-4,5-bis(hydroxymethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  R,R,S,S-2-nitroimidazole derivatives

  摘要：

  具有优异放射敏感性和高安全性的高纯度2-硝基咪唑衍生物，可作为与各种癌症放射疗法一起使用的药物，可以从廉价的酒石酸二酯高产率地制备，反应方程式如下：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个分别代表一个脂肪基或芳香基，X代表一个卤素原子。

  公开号：

  US05532380A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲烷 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到trans-(4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型对映体纯的四碳酰肼环烷大环的合成†

  摘要：

  通过将手性（4 R，5 R）-和（4 S，5 S）-1,3-二氧戊环-4,5-二碳杂with肼与[2 + 2]-环缩合反应中的芳族双醛。这些化合物在溶液中显示出动态行为，这已通过两个构象异构体之间空前的构象互变得到合理化，其中一个构象异构体通过分子内氢键和π-π堆积相互作用得以稳定。

  DOI：

  10.1039/c2ob25171j

文献信息

• Medicaments Comprising Carbonyl Compounds, And The Use Thereof
  申请人：Cezanne Bertram

  公开号：US20080003214A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Use of compounds of the formula (I) in which D, E, G, W, X, Y, T, R 1 and R 2 have the meaning indicated in Patent Claim 1 , for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases

  使用式(I)中D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2所表示的含义如专利要求书1所述，用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。
• CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：TSAKLAKIDIS Christos

  公开号：US20100256131A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Novel compounds of the formula (I), in which D, E, G, W, X, Y, T, R 1 and R 2 are as defined in Patent Claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  公式（I）中的新化合物，其中D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求书1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，并可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及肿瘤的治疗。
• OPTICALLY ACTIVE 2-NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND INTERMEDIATE FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0632028A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  A highly pure, optically active 2-nitroimidazole derivative that can be used as a concomitant drug for the radiotherapy of various tumors because it has an excellent radiosensitizing effect and a high safety. It can be produced from an inexpensive diester of tartaric acid in a high yield according to reaction scheme (I), wherein R¹ and R², which may be the same or different from each other, represent each an aliphatic or aromatic group, and X represents halogen.

  一种高纯度、具有光学活性的 2-硝基咪唑衍生物，可用作各种肿瘤放射治疗的辅助药物，因为它具有极佳的放射增敏效果和较高的安全性。根据反应方案 (I)，它可以从廉价的酒石酸二酯中高产制得，其中 R¹ 和 R²（可以相同或不同）各代表一个脂肪族或芳香族基团，X 代表卤素。
• Synthesis of Potential Thrombin Inhibitors. Incorporation of Tartaric Acid Templates as P2 Proline Mimetics
  作者：Anders Dahlgren、Jonas Brånalt、Ingemar Kvarnström、Ingemar Nilsson、Djordje Musil、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00426-6

  日期：2002.5

  With the objective to prepare novel non-peptidic thrombin inhibitors, bioisosteres of the inhibitory tripeptide D-Phe-Pro-Arg chain have been examined. Thus, the P1 Arg was replaced with p-amidinobenzylamine, an elongated homologue of the same and with 2,5-dichloro benzylamine. The P2-P3, D-Phe-Pro, was replaced with a novel tartaric acid template coupled to a series of readily available, mainly lipophilic, amines. Some,of these compounds exhibit promising thrombin inhibition activity in vitro, IC50 similar to5.9 muM. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [DE] PYRROLIDIN -1,2-DICARBONSÄURE-1-(PHENYLAMID) -2- (4-(3-OXO-MORPHOLIN-4-YL)-PHENYLAMID) DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRROLIDINO-1,2-DICARBOXY-1-(PHENYLAMIDE)-2-(4-(3-OXO-MORPHOLINO-4-YL)-PHENYLAMIDE) DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF COAGULATION FACTOR XA IN THE TREATMENT OF THROMBO-EMBOLIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004087646A3

  公开（公告）日：2005-01-06