[8-(3-Fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-dimethyl-amine hydrochloride | 1002916-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [8-(3-Fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-dimethyl-amine hydrochloride
• 英文别名: [8-(3-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl]dimethylamine Hydrochloride；[8-(3-fluorophenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-dimethylamine Hydrochloride；8-(3-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine;hydrochloride
• CAS: 1002916-54-2
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₂*ClH
• 分子量: 315.816
• InChiKey: KHWIFZNFUHFKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-(3-Fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-dimethyl-amine hydrochloride 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以32%的产率得到4-(dimethylamino)-4-(3-fluorophenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Azaindole Derivatives

  摘要：

  该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。

  公开号：

  US20090156593A1
• 作为产物：
  描述：

  8-二甲基氨基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈 、 3-FLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 三甲基氯硅烷 、 丁酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到[8-(3-Fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-dimethyl-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Azaindole Derivatives

  摘要：

  该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。

  公开号：

  US20090156593A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexane-1,1'-pyrido[3,4-b]indole)-4-amine Compounds
  申请人：Linz Klaus

  公开号：US20120029006A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexane-1,1′-pyrido[3,4-b]indole)-4-amine compounds which act on the nociceptin/ORL-1 receptor system as well as on the μ-opioid receptor system and which are distinguished in particular by selective effectiveness in the treatment of chronic pain, such as inflammatory pain, visceral pain, tumour pain, and neuropathic pain, without at the same time developing pronounced effectiveness against acute, nociceptive pain.

  Cis-四氢噻吡啶并[环己烷-1,1′-吡啶并[3,4-b]吲哚]-4-胺化合物作用于痛觉素/ORL-1受体系统以及μ-阿片受体系统，特别以其在治疗慢性疼痛（如炎症性疼痛、内脏疼痛、肿瘤疼痛和神经病理性疼痛）方面的选择性有效性而著称，同时不会对急性、痛觉性疼痛表现出显著的有效性。
• Substituted heteroaryl derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08138187B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  本发明涉及取代杂环芳基衍生物，其生产方法，含有该化合物的药物以及利用取代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Spirocyclic azaindole derivatives
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US08399503B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The invention relates to substituted azaindole derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted azaindole derivatives for producing medicaments.

  本发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物制备药物的用途。
• Cis-Tetrahydro-Spiro(Cyclohexan-1,1'-Pyrido[3,4-b]Indol)-4-Amin-Derivate
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2740476A1

  公开（公告）日：2014-06-11

  Die Erfindung betrifft cis-Tetrahydro-spiro(cyclohexan-1,1'-pyrido[3,4-b]indol)-4-amin-Derivate, zur Anwendung bei der Behandlung von neuropathischem und/oder chronischem Schmerz, welche auf das Nociceptin/ORL-1-Rezeptorsystem sowie auf das µ-Opioid-Rezeptorsystem wirken und sich insbesondere durch eine selektive Wirksamkeit bei der Behandlung von chronischem Schmerz (u.a. Entzündungsschmerz, viszeralem Schmerz, Tumorschmerz, bevorzugt neuropathischem Schmerz) auszeichnen, ohne gleichzeitig eine ausgeprägte Wirksamkeit bei akutem, nociceptivem Schmerz zu entfalten.

  本发明涉及用于治疗神经性和/或慢性疼痛的顺式-四氢-螺(环己烷-1,1'-吡啶并[3,4-b]吲哚)-4-胺衍生物，该衍生物作用于痛觉素/ORL-1受体系统以及μ-阿片受体系统，其特点是对慢性疼痛（包括炎症性疼痛、内脏疼痛、肿瘤疼痛，最好是神经性疼痛）的治疗具有选择性疗效，而不会同时对急性痛觉疼痛产生明显疗效。(在治疗慢性疼痛（包括炎症性疼痛、内脏疼痛、肿瘤疼痛，最好是神经性疼痛）时，不会同时对急性痛觉疼痛产生明显的疗效。