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ethyl methyl phosphite | 6990-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl methyl phosphite
英文别名
Phosphorigsaeure-ethyl-methylester;Ethyl-methyl-phosphit;phosphonic acid ethyl ester methyl ester;phosphorous acid ethyl ester methyl ester;methyl hydrogen ethylphosphite;O-methyl-O-ethyl phosphite;methylethylphosphite;Ethyl methyl hydrogen phosphite
ethyl methyl phosphite化学式
CAS
6990-48-3
化学式
C3H9O3P
mdl
——
分子量
124.076
InChiKey
IXLIDZMVNVBMIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.1336 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Selective antagonists for GABA.sub.rho receptor
    申请人:The Regents of The University of California
    公开号:US05627169A1
    公开(公告)日:1997-05-06
    Novel phosphinic and phosphonic acid derivatives of pyridine, pyrrole and azepine with utility as antagonists of the GABA.sub.rho receptor are disclosed. These compounds have utility as modulators of the excitability of the central nervous system as mediated by their ability to specifically act on closed-channel binding sites of GABA.sub.rho receptors.
    本发明揭示了吡啶、吡咯和杂环戊二磷和膦酸衍生物,其作为GABA.sub.rho受体的拮抗剂具有实用性。这些化合物作为中枢神经系统兴奋性调节剂具有实用性,通过它们特异地作用于GABA.sub.rho受体的闭合通道结合位点来介导中枢神经系统的兴奋性。
  • Rossiskaja; Kabatschnik, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1947, p. 509
    作者:Rossiskaja、Kabatschnik
    DOI:——
    日期:——
  • Imaev,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 73 - 75
    作者:Imaev,M.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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