methyl (E)-5,5,5-trifluoropent-2-enoate | 66716-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-5,5,5-trifluoropent-2-enoate
• CAS: 66716-20-9
• 化学式: C₆H₇F₃O₂
• 分子量: 168.116
• InChiKey: CBCRVZGCRHFMSL-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯酸甲酯 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 methyl (E)-5,5,5-trifluoropent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Brookes,C.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 202 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Verhoest Patrick R.

  公开号：US20090030003A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  该发明提供了式（I）的PDE9抑制化合物及其药用盐，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。还提供了含有式I化合物的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。
• 3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1-ONE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF THE ACTIVITY OF PROTEIN KINASES
  申请人：Mirizzi Danilo

  公开号：US20130137696A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Compounds which are 4,7-disubstituted derivatives of 3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation process and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, viral infection, prevention of AIDS development in HIV-infected individuals, cell proliferative disorders, autoimmune and neurodegenerative disorders; also disclosed is a process under Solid Phase Synthesis conditions for preparing the compounds of the invention and chemical libraries comprising a plurality of them.

  本发明揭示了3,4-二氢-2H-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮化合物的4,7-二取代衍生物，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；这些化合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病中有用，例如癌症、病毒感染、预防HIV感染个体中的艾滋病发展、细胞增殖性疾病、自身免疫和神经退行性疾病；本发明还揭示了一种在固相合成条件下制备本发明化合物和包含多个化合物的化学文库的方法。
• US7964607B2
  申请人：——

  公开号：US7964607B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• US8981092B2
  申请人：——

  公开号：US8981092B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• Brookes,C.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 202 - 209
  作者：Brookes,C.J. et al.

  DOI：——

  日期：——