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cyclopentyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate | 1155174-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopentyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate
英文别名
——
cyclopentyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate化学式
CAS
1155174-65-4
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
ZXGOPKXUWZZEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclopentyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate4-乙酰氨基苯磺酰叠氮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以60 %的产率得到cyclopentyl 2-diazo-2-(4-methoxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    光诱导温度调节选择性卡宾 C-H 插入用于合成功能化螺-β-内酯和β-内酰胺
    摘要:
    实现了一种温度调节的无催化剂光诱导选择性卡宾C-H插入策略,可有效合成螺-β-内酯和β-内酰胺,这在药物发现项目中具有广阔的前景。该反应在一系列具有不同环尺寸和取代基的α-重氮酯和酰胺中表现出广泛的适用性,并已被证明可以成功实现天然/生物活性化合物的后期螺环化。获得的产品可以转化为螺氧杂环丁烷、氮杂环丁烷和环丙烷,这些是在药物化学中具有广泛用途的特殊支架。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01549
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酸溴代环戊烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到cyclopentyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of 4-methoxyphenylacetic acid esters as 15-lipoxygenase inhibitors and SAR comparative studies of them
    摘要:
    A group of 4-methoxyphenylacetic acid esters were designed, synthesized and evaluated as potential inhibitors of soybean 15-lipoxygenase (SLO) on the basis of eugenol and esteragol structures. Compounds 7d-e showed the best IC50 in SLO inhibition (IC50 = 3.8 and 1.9 mu M, respectively). All compounds were docked in SLO active site and showed that carbonyl group of compounds is oriented toward the Fe-III-OH moiety in the active site of enzyme and fixed by hydrogen bonding with hydroxyl group. It is assumed that lipophilic interaction of ligand-enzyme would be in charge of inhibiting the enzyme activity. The selectivity of the synthetic esters in inhibiting of 15-HLOb was also compared with 15-HLOa by molecular modeling and multiple alignment techniques. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.02.009
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文献信息

  • N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1005446A1
    公开(公告)日:2000-06-07
  • [EN] N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA N-AROYLPHENYLANANINE
    申请人:——
    公开号:WO1999010313A1
    公开(公告)日:1999-03-04
    [EN] Compounds of formula (I) are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and /or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.
    [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) présentant une activité d'inhibiteurs de la liaison entre la VCAM-1 et les cellules exprimant la VLA-4. Ces composés sont utilisés pour traiter les maladies dont les symptômes et/ou les lésions sont associées à la liaison de la VCAM-1 avec les cellules exprimant la VLA-4.
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