1-chloro-4-(2'-thienyl)-phthalazine | 124959-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloro-4-(2'-thienyl)-phthalazine
• 英文别名: 1-Chloro-4-(thiophen-2-yl)phthalazine；1-chloro-4-thiophen-2-ylphthalazine
• CAS: 124959-34-8
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂S
• mdl: MFCD06200203
• 分子量: 246.72
• InChiKey: RFNMBLLFIISECZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134.5-135.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  446.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(2'-thienyl)-phthalazine 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid [4-(2'-thienyl)-phthalazine-1-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的酞嗪的便捷途径

  摘要：

  由4-（2-噻吩基）-1-（2H）-酞嗪酮的卤代衍生物描述了1-烷氧基和1-氨基取代的4-（2-噻吩基）-酞嗪的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420701
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 四氯化锡 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-chloro-4-(2'-thienyl)-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的酞嗪的便捷途径

  摘要：

  由4-（2-噻吩基）-1-（2H）-酞嗪酮的卤代衍生物描述了1-烷氧基和1-氨基取代的4-（2-噻吩基）-酞嗪的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420701

文献信息

• A Convenient access to thienyl-substituted phthalazines
  作者：M. Manuela M. Raposo、Ana M. B. A. Sampaio、G. Kirsch

  DOI：10.1002/jhet.5570420701

  日期：2005.11

  A synthesis of 1-alkoxy- and 1-amino- substituted 4-(2-thienyl)-phthalazines is described from halo-derivatives of 4-(2-thienyl)-l-(2H)-phthalazinone 3.

  由4-（2-噻吩基）-1-（2H）-酞嗪酮的卤代衍生物描述了1-烷氧基和1-氨基取代的4-（2-噻吩基）-酞嗪的合成。