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2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid | 51595-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid
英文别名
——
2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid化学式
CAS
51595-68-7
化学式
C9H11NO4
mdl
——
分子量
197.19
InChiKey
FEWLBZQGGXQGSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    薄荷脑双乙烯酮甲醚3-氧丁酸乌洛托品乙酸铵乙醇 作用下, 以 乙醇三乙胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以There are obtained 105 g (69% of the theoretical value) of menthyl ester of 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid in the form of a bright-yellow crystalline substance的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid esters and method
    摘要:
    通式为:##STR1##的2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯,其中R是取代基的烷基或萜烯基。制备该酯的方法包括在乙醇中加入氨醋酸和六亚甲基四胺,使其沸腾,然后将通式为CH.sub.3 COCH.sub.2 COOR(其中R是取代基的烷基或萜烯基)的乙酰乙酸酯与之反应。上述通式的乙酰乙酸酯、六亚甲基四胺和氨醋酸可以按化学计量比例使用。
    公开号:
    US04293700A1
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文献信息

  • METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
    申请人:TUFTS MEDICAL CENTER
    公开号:US20160052982A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.
    本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法,包括配体实体和脂质实体,并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数,从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
  • [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
    申请人:CHDI FOUNDATION INC
    公开号:WO2016033445A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.
    提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂,以及它们的使用方法。
  • METHODS FOR PREPARING FAVIPIRAVIR
    申请人:Weaver Labs, LLC
    公开号:US20210355090A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    The present invention provides methods for preparing Favipiravir (6-fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide).
    本发明提供了制备法匹拉韦(6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺)的方法。
  • NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LERCANIDIPINE
    申请人:Parthasaradhi Reddy Bandi
    公开号:US20090227800A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The invention provides a novel process for the preparation of lercanidipine or a pharmaceutical acceptable salt using novel intermediates. Thus, 2,N-dimethyl-N-(3,3-diphenylpropyl)-1-amino-2-propanol is reacted with trimethylsilyl chloride in presence of triethyl amine in methylene chloride to give 2,N-dimethyl-2-(trimethylsilyloxy)-N-(3,3-diphenylpropyl)-1-propanamine, which is then reacted with 2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carbonyl chloride for 2 hours and crystallized to obtain lercanidipine hydrochloride.
    本发明提供了一种使用新型中间体制备lercanidipine或药用可接受盐的新工艺。因此,2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇在三乙胺存在下与三甲基氯硅烷反应,在甲基氯中生成2,N-二甲基-2-(三甲基硅氧基)-N-(3,3-二苯基丙基)-1-丙胺,然后与2,6-二甲基-5-甲氧羰基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酰氯反应2小时,并结晶得到lercanidipine盐酸盐。
  • Lercanidipine Hydrochloride Polymorphs and an Improved Process for Preparation of 1,1,N-Trimethyl-N-(3,3-Diphenylpropyl)-2-Aminoethyl Acetoacetate
    申请人:Dixit Girish
    公开号:US20100104649A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Disclosed herein is an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of substantially pure Lercanidipine intermediate, 1,1,N-trimethyl-N-(3,3-diphenylpropyl)-2-aminoethyl acetoacetate. The intermediate is useful for preparing Lercanidipine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity. The present invention further provides a novel crystalline form of Lercanidipine hydrochloride and a process for its preparation. The present invention also provides a process for the preparation of amorphous form of Lercanidipine hydrochloride.
    本文公开了一种改进的、商业可行的和工业上有利的制备基本纯Lercanidipine中间体1,1,N-三甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-2-氨基乙酰乙酸酯的方法。该中间体可用于高收率和高纯度地制备Lercanidipine或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种新的晶体形式的Lercanidipine盐酸盐及其制备方法。本发明还提供了一种制备Lercanidipine盐酸盐无定形形式的方法。
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