(E)-ethyl 2-allyl-2-nitrohepta-4,6-dienoate | 1435894-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-allyl-2-nitrohepta-4,6-dienoate
• 英文别名: ethyl (4E)-2-nitro-2-prop-2-enylhepta-4,6-dienoate
• CAS: 1435894-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: SRSNOEDSACKJTN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 1,4-戊二烯 、 3-丁烯酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75.61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  串联钯（0）和钯（II）通过互补氧化还原循环催化烯丙基烷基化

  摘要：

  它再次发生：串联催化过程通过CH活化使基团电离和Pd II催化的烯丙基烷基化，从而实现顺序的Pd 0催化的烯丙基烷基化。通过使用氧化触发将催化物种从Pd 0转化为Pd II，可以使用相同的预催化剂在单个反应容器中进行两种转化。这允许选择性引入否则难以区分的烯丙基。

  DOI：

  10.1002/anie.201204251

文献信息

• Tandem Palladium(0) and Palladium(II)-Catalyzed Allylic Alkylation Through Complementary Redox Cycles
  作者：Barry M. Trost、David A. Thaisrivongs、Max M. Hansmann

  DOI：10.1002/anie.201204251

  日期：2012.11.12

  Here it goes again: A tandem catalytic process effects sequential Pd0‐catalyzed allylic alkylations through leaving group ionization and PdII‐catalyzed allylic alkylations by CH activation. By employing an oxidative trigger to convert the catalytic species from Pd0 into PdII, both transformations can be conducted in a single reaction vessel using the same precatalyst. This allows for the selective

  它再次发生：串联催化过程通过CH活化使基团电离和Pd II催化的烯丙基烷基化，从而实现顺序的Pd 0催化的烯丙基烷基化。通过使用氧化触发将催化物种从Pd 0转化为Pd II，可以使用相同的预催化剂在单个反应容器中进行两种转化。这允许选择性引入否则难以区分的烯丙基。