2-(甲基氨基)苯甲酰氯 | 64636-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲基氨基)苯甲酰氯
• 英文名称: N-Methylanthranoylchlorid
• 英文别名: 2-(Methylamino)benzoyl chloride
• CAS: 64636-41-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: AKVHMSBCSJMOMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基氨基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(N-methylmethylsulfonamido)-N-(2-(methylthio)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-(Cyclopropanesulfonamido)-N-(2-ethoxyphenyl)benzamide, ML382 的发现和表征：MrgX1 的一种有效且选择性的正变构调节剂

  摘要：

  先前的研究表明，通过其肽配体 BAM8-22 激活小鼠 MrgC11（一种 G 蛋白偶联受体）可以抑制慢性疼痛。已进行大规模筛选以分离 MrgX1（MrgC11 的人类同源物）的小分子变构激动剂。本研究的目标是提高正变构调节剂 (PAM) 在对抗慢性疼痛方面具有治疗意义的功效和效力。在此，我们报告了一系列芳基磺酰胺的迭代平行合成工作和构效关系研究，这些研究导致发现了 MrgX1 的第一个 PAM，ML382。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402277
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(甲基氨基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-(Cyclopropanesulfonamido)-N-(2-ethoxyphenyl)benzamide, ML382 的发现和表征：MrgX1 的一种有效且选择性的正变构调节剂

  摘要：

  先前的研究表明，通过其肽配体 BAM8-22 激活小鼠 MrgC11（一种 G 蛋白偶联受体）可以抑制慢性疼痛。已进行大规模筛选以分离 MrgX1（MrgC11 的人类同源物）的小分子变构激动剂。本研究的目标是提高正变构调节剂 (PAM) 在对抗慢性疼痛方面具有治疗意义的功效和效力。在此，我们报告了一系列芳基磺酰胺的迭代平行合成工作和构效关系研究，这些研究导致发现了 MrgX1 的第一个 PAM，ML382。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402277

文献信息

• Capuano, Lilly; Hell, Wolfgang; Wamprecht, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 1, p. 132 - 141
  作者：Capuano, Lilly、Hell, Wolfgang、Wamprecht, Christian

  DOI：——

  日期：——
• POLYMERISIERBARES DENTALMATERIAL
  申请人：Mühlbauer Technology GmbH

  公开号：EP3107520A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• [DE] POLYMERISIERBARES DENTALMATERIAL<br/>[EN] POLYMERIZABLE DENTAL MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DENTAIRE POLYMÉRISABLE
  申请人：MÜHLBAUER TECHNOLOGY GMBH

  公开号：WO2015124559A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Die Erfindung betrifft ein Dentalmaterial, das wenigstens ein Monomer enthaltend mindestens eine radikalisch polymerisierbare ethylenisch ungesättigte Gruppe und mindestens eine Säuregruppe; wenigstens ein Monomer, das keine Säuregruppen und mindestens eine radikalisch polymerisierbare ethylenisch ungesättigte Gruppe enthält; wenigstens einen Photoinitiator; sowie mindestens ein tertiäres aromatisches Amin als Coinitiator, das einen Benzolring aufweist, an den mindestens eine Dialkylamingruppe und mindestens eine weitere Gruppe direkt gebunden sind, enthält. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass die weitere Gruppe ausgewählt ist aus Carbonsäureestergruppen enthaltend mindestens eine Polyoxyalkylengruppe mit mindestens 2 Oxyethylen- und/oder Oxypropyleneinheiten; und Amidgruppen.
• Discovery and Characterization of 2-(Cyclopropanesulfonamido)-<i>N</i>-(2-ethoxyphenyl)benzamide, ML382: a Potent and Selective Positive Allosteric Modulator of MrgX1
  作者：Wandong Wen、Yan Wang、Zhe Li、Pang-Yen Tseng、Owen B. McManus、Meng Wu、Min Li、Craig W. Lindsley、Xinzhong Dong、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1002/cmdc.201402277

  日期：2015.1

  small‐molecule allosteric agonists of MrgX1, the human homologue of MrgC11. The goal of this study is to improve the efficacy and potency of positive allosteric modulators (PAMs) with therapeutic implications in combating chronic pain. Herein we report an iterative parallel synthesis effort and a structure–activity relationship study of a series of arylsulfonamides which led to the discovery of the first

  先前的研究表明，通过其肽配体 BAM8-22 激活小鼠 MrgC11（一种 G 蛋白偶联受体）可以抑制慢性疼痛。已进行大规模筛选以分离 MrgX1（MrgC11 的人类同源物）的小分子变构激动剂。本研究的目标是提高正变构调节剂 (PAM) 在对抗慢性疼痛方面具有治疗意义的功效和效力。在此，我们报告了一系列芳基磺酰胺的迭代平行合成工作和构效关系研究，这些研究导致发现了 MrgX1 的第一个 PAM，ML382。