7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,28,29,30-tetra[(cyanopropyl)oxy]-2,3-dihomooxa-3-oxacalix[4]arene | 1448458-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,28,29,30-tetra[(cyanopropyl)oxy]-2,3-dihomooxa-3-oxacalix[4]arene
• 英文别名: 4-[[5,11,17,25-Tetratert-butyl-27,28,30-tris(3-cyanopropoxy)-21-oxapentacyclo[21.3.1.13,7.19,13.115,19]triaconta-1(27),3,5,7(30),9(29),10,12,15(28),16,18,23,25-dodecaen-29-yl]oxy]butanenitrile；4-[[5,11,17,25-tetratert-butyl-27,28,30-tris(3-cyanopropoxy)-21-oxapentacyclo[21.3.1.13,7.19,13.115,19]triaconta-1(27),3,5,7(30),9(29),10,12,15(28),16,18,23,25-dodecaen-29-yl]oxy]butanenitrile
• CAS: 1448458-06-7；1448617-99-9；1448618-00-5；1448618-01-6；1448618-02-7
• 化学式: C₆₁H₇₈N₄O₅
• 分子量: 947.314
• InChiKey: ABRZUDLZFGMQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基二高氧杯[4]芳烃 、 4-溴丁腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,28,29,30-tetra[(cyanopropyl)oxy]-2,3-dihomooxa-3-oxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  脲基封端化合物的前体高氧杂芳基（氰丙基）氧基衍生物的合成，NMR和DFT构象研究

  摘要：

  父的直接O-烷基化化合物p -叔-butyldihomooxacalix [4]芳烃（1）和p -叔-butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃（3）用4-溴丁腈和K 2 CO 3在乙腈中，得到四-和三- [（氰基丙基）氧基]衍生物2和4分别为构象异构体的混合物。分离了这些构象物，并通过NMR光谱法（1 H，13 C，COZY和NOESY）和DFT方法研究了它们的构象特征。二高氧杂lix [4]亚芳基四[（氰基丁基）氧基]衍生物5还获得并进行了比较研究。通常，在理论计算和NMR实验数据之间获得了很好的一致性。对于化合物2和4，部分圆锥构象最​​稳定，而对于衍生物5圆锥构象最​​稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.048

文献信息

• Synthesis, NMR and DFT conformational studies of homooxacalixarene (cyanopropyl)oxy derivatives, precursors to urea-terminated compounds
  作者：Paula M. Marcos、Carla S. Proença、Filipa A. Teixeira、José R. Ascenso、Raul J. Bernardino、Peter J. Cragg

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.048

  日期：2013.9

  Direct O-alkylation of the parent compounds p-tert-butyldihomooxacalix[4]arene (1) and p-tert-butylhexahomotrioxacalix[3]arene (3) with 4-bromobutyronitrile and K2CO3 in acetonitrile afforded tetra- and tri-[(cyanopropyl)oxy] derivatives 2 and 4, respectively, as a mixture of conformers. These conformers were isolated and their conformational features studied by NMR spectroscopy (1H, 13C, COSY and

  父的直接O-烷基化化合物p -叔-butyldihomooxacalix [4]芳烃（1）和p -叔-butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃（3）用4-溴丁腈和K 2 CO 3在乙腈中，得到四-和三- [（氰基丙基）氧基]衍生物2和4分别为构象异构体的混合物。分离了这些构象物，并通过NMR光谱法（1 H，13 C，COZY和NOESY）和DFT方法研究了它们的构象特征。二高氧杂lix [4]亚芳基四[（氰基丁基）氧基]衍生物5还获得并进行了比较研究。通常，在理论计算和NMR实验数据之间获得了很好的一致性。对于化合物2和4，部分圆锥构象最​​稳定，而对于衍生物5圆锥构象最​​稳定。