Methyl 3-methyl-4-oxooctanoate | 25234-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-methyl-4-oxooctanoate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-4-oxo-octanoat
• CAS: 25234-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: LMFZFRDAXXBECB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-hydrazono)-3-methyl-octanoic acid methyl ester 在 草酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 3-methyl-4-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  的迈克尔加成反应可形成碳-碳键

  摘要：

  叔丁基hydr和三苯甲基-的锂盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯，并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应，以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯，γ-酮腈，饱和酯，γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/c39840001095

文献信息

• Azo anions in systhesis. pt 1. t-butylhydrazones as acyl-anion equivalents
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry、Ashok U. Jain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87647-x

  日期：1986.1

  tautomerisation and hydrolysis gave α-hydroxy ketones, ketones, and γ-keto esters in good yield, thereby providing a convenient new acyl-anion equivalent. Reaction of these lithium salts with aldehydes and ketones, followed by elimination provided a new route to azo alkenes.

  醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷，巴豆酸酯）反应生成陷获的-丁基偶氮化合物；互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮，酮和γ-酮酯，从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应，然后消除，提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。
• Difluoroboroxymolybdenum Fischer Carbene Complexes as Precursors of Acyl Radicals: Dimerization and Trapping with Electron-Deficient Alkenes
  作者：José Barluenga、Félix Rodríguez、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1002/1521-3765(20000602)6:11<1930::aid-chem1930>3.0.co;2-8

  日期：2000.6.2

  complexes 2, which undergo loss of the metal fragment at room temperature to form 1,2-diketones 3, 1,2-hydroxy ketones 4, or dimers 5 through a dimerization or decarbonylation-dimerization process of acyl radicals. Decomposition of 2 in the presence of electron-deficient alkenes 11 and 18 furnishes the two-, three-, and four-component coupling products 12, 13, 19, 20, and 21.

  五羰基酰基钼酸酯1与三氟化硼反应生成二氟硼氧基菲舍尔卡宾配合物2，该配合物在室温下会损失金属碎片，从而通过二聚反应或二聚反应形成1,2-二酮3、1,2-羟基酮4或二聚体5。酰基的脱羰二聚过程。在缺电子的烯烃11和18的存在下进行2的分解可提供二，三和四组分偶联产物12、13、19、20和21。
• 1,4 Addition of acyl groups to conjugated enones
  作者：Elias J. Corey、L. S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja01045a061

  日期：1969.8
• Low temperature free-radical reactions initiated with tert-butyl p-benzoylperbenzoate. Selective acyl radical additions to substituted olefins
  作者：Peter Gottschalk、D. C. Neckers

  DOI：10.1021/jo00219a015

  日期：1985.9
• GOTTSCHALK, P.;NECKERS, D. C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3498-3502
  作者：GOTTSCHALK, P.、NECKERS, D. C.

  DOI：——

  日期：——