3,4-dichloro-5-methoxybenzaldehyde | 63001-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4,5-Dichloro-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 63001-43-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: REALYIFKBRVZLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-methoxybenzaldehyde 在 铑 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢化钾 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-(3,4-dichloro-5-methoxyphenyl)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and

  摘要：

  "(1-Oxo-7,8-二取代-1,2,3,4-四氢-6-萘氧基)-和(3,4-二取代-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-2-氧基)乙酸，它们的羧酸盐以及其酰胺和5-四唑衍生物作为利尿和盐利尿剂具有活性，同时还具有尿酸排泄活性。"

  公开号：

  US04003927A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethyl-5-methoxy-6,7-dichlor-1-indanon 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and

  摘要：

  "(1-Oxo-7,8-二取代-1,2,3,4-四氢-6-萘氧基)-和(3,4-二取代-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-2-氧基)乙酸，它们的羧酸盐以及其酰胺和5-四唑衍生物作为利尿和盐利尿剂具有活性，同时还具有尿酸排泄活性。"

  公开号：

  US04003927A1

文献信息

• 一种合成不对称单羰基姜黄素类似物中间体的方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN109438206A

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明采用丙酮、环戊酮、环己酮、吡喃酮和4‑哌啶酮中的一种与带有取代基的苯甲醛作为反应原料，无水二甲基亚砜为溶剂，先在L‑脯氨酸催化下反应48小时，浓盐酸再提供酸性条件脱水，室温反应合成得到不对称单羰基姜黄素类似物中间体。其中所使用的各种原料普遍商品化，可以直接购买得到。与现有的技术相比，本方法不使用任何贵重金属催化剂或卤代溶剂，不会产生大量固体废物。因此具有步骤简单，易于操作，污染少，产率高，原料便于得到等优点，具有潜在广泛的应用前景，可为不对称单羰基姜黄素类似物中间体的合成提供参考。
• Inhibitors of TNFalpha, PDE4 and B-RAF, compositions thereof and methods of use therewith
  申请人：McKenna M. Jeffrey

  公开号：US20080004271A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Provided herein are compounds having TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitory activity, and compositions thereof. In particular, provided herein are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, clathrates, stereoisomers, polymorphs and prodrugs thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and Z are as described herein. Further provided herein are methods for treating or preventing various diseases and disorders by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors. In particular, provided herein are methods for preventing or treating cancer, inflammatory disorders, cognition and memory disorders and autoimmune disorders, or one or more symptoms thereof by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors.

  本文提供具有TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制活性的化合物及其组合物。特别地，本文提供了式I的化合物：以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、包合物、立体异构体、多晶形和前药，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n和Z如本文所述。此外，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法。特别地，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来预防或治疗癌症、炎症性疾病、认知和记忆障碍和自身免疫性疾病或其一种或多种症状的方法。
• INHIBITORS OF TNF ALPHA , PDE4 AND B-RAF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1984377A2

  公开（公告）日：2008-10-29
• RNA-SELECTIVE PROBES FOR LIVE CELL IMAGING OF NUCLEAR STRUCTURE AND FUNCTION
  申请人：CHANG Young-Tae

  公开号：US20080064037A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention is directed to fluorescent compounds and methods of making said compounds that selectively bind to cellular RNA. The fluorescent compounds of the present invention are useful for live cell imaging applications.
• US4003927A
  申请人：——

  公开号：US4003927A

  公开（公告）日：1977-01-18