2-Methyl-2-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-indan-1,3-dione | 137654-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Methyl-2-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-indan-1,3-dione
• 英文别名: 2-Methyl-2-(3-oxo-1-phenylbutyl)indene-1,3-dione
• CAS: 137654-32-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: QTIQQXDVMVBOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,4aR)-2,4a-Dimethyl-4-phenyl-4,4a-dihydro-indeno[1,2-b]pyridin-5-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以55%的产率得到2-Methyl-2-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1H-4,4a，5,9b-四氢茚并-[1,2-b]吡啶的合成与异构化

  摘要：

  1H-4,4a，5,9b-四氢茚并[1,2-b]吡啶的合成已通过4H-4a-5-二氢茚并吡啶的催化加氢完成。在酸性介质中，在C-3处具有酰基官能团的1H-4,4a，5,9b-四氢茚并吡啶的异构化导致3H-4,4a，5,9b-四氢茚并吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89744-1

文献信息

• Synthesis and isomerization of 1H-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno- [1,2-b]pyridines
  作者：Viesturs Lūsis、Dzintra Muceniece、Vladislavs Stonkuss、Gunārs Duburs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89744-1

  日期：1991.8

  Synthesis of 1H-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridines has been accomplished by catalytic hydrogenation of 4H-4a-5-dihydroindenopyridines. The isomerization of 1H-4,4a,5,9b-tetrahydroindenopyridines containing an acyl function at C-3 leads to 3H-4,4a,5,9b-tetrahydroindenopyridines in acidic medium.

  1H-4,4a，5,9b-四氢茚并[1,2-b]吡啶的合成已通过4H-4a-5-二氢茚并吡啶的催化加氢完成。在酸性介质中，在C-3处具有酰基官能团的1H-4,4a，5,9b-四氢茚并吡啶的异构化导致3H-4,4a，5,9b-四氢茚并吡啶。